吲达帕胺
...;无臭,无味。 鉴别:在丙酮中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在氯仿或乙醚中微溶;在水或稀盐酸几手不溶;在冰醋酸中易溶。熔点熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为162~167℃(以形成弯月面时的温度作为全熔温...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分谈薄层色谱展开剂选择
...:3.9、正丁醇:3.9、四氢呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2[1]、关于溶剂混溶性,一般根据相似相溶原则,需要注意,极性相差大的不混溶,比如正己烷与甲醇。多元展开剂,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高效液相色谱法测定2-氯-4-硝基苯基-β-D-半乳糖苷和2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷含量及其稳定性的研究
...真空干燥8h。二氯甲烷、甲醇、正己烷、二氧六环及乙酸乙酯均为分析纯。2 色谱条件 岛津Shim-PackCLC-CN柱,二氯甲烷-甲醇-正己烷-二氧六环(4∶1∶6∶1)为流动相,测定CNP-Gal含量时,以2,4-二硝基苯肼为内标物;测定CNP-NAG含...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文实例谈薄层色谱展开剂选择
...:3.9、正丁醇:3.9、四氢呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2[1]。关于溶剂混溶性,一般根据相似相溶原则,需要注意,极性相差大的不混溶,比如正己烷与甲醇。多元展开剂,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门步骤简化收率提高——联邦制药舒巴坦匹酯合成研究展示新看点
... 在第一条工艺路线中,舒巴坦匹酯的分离步骤是经乙酸乙酯萃取后,减压蒸除溶剂,在甲醇和水中结晶。收率为65%,产品色泽偏黄。第二条工艺路线是在酯化反应后浓缩反应液,经柱层析(50%乙酸乙酯/正己烷)分离得到舒...
医学教育;科教新闻水质——水源水中丙烯酰胺的气相色谱测定
...新生态的溴发生加成反应,生成2,3-二溴丙酰胺,用乙酸乙酯萃取,以气相色谱-电子捕获检测器测定。 3、试剂 3.12,3-二溴丙酰胺标准贮备溶液:称取0.0100g2,3-二溴丙酰胺(CH2BrCHBrCONH2,又名2,3-二溴丙酰胺,2,3-DBPA...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例水源水中丙酰胺的测定
...胺与新生态的溴发生加成反应,生成?-?-二溴丙酰胺,用乙酸乙酯萃取,以气相色谱-电子捕获检测器测定。3试剂3.12,3-二溴丙酰胺标准贮备溶液:称取0.0100g2,3-二溴丙酰胺(CH2BrCHBrCONH2,又名a--二溴丙酰胺,2,3-DBPA)置于100mL容量瓶中,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例普拉洛芬的合成方法改进
...氯甲基化反应,再与KCN发生取代,产物的α-H与碳酸二乙酯发生亲核取代反应,最后经过水解得到(Ⅰ)。由于氯甲基化反应需要过量的盐酸、ZnCl2和苛刻的工艺条件,收率较低,还产生大量的副产物,同时ZnCl2和KCN的毒性给...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第2期食品中氯霉素测定方法的应用研究
...心15min,撇去上层脂肪,转移2.5ml脱脂奶到玻管与5ml乙酸乙酯混合,涡旋1min,静置5~10min令其发生相分离,转移4ml乙酸乙酯上层到干净玻璃管中,50℃温和氮流蒸发乙酸乙酯,残留物溶解于200μl稀释缓冲液(2ml牛奶/200μl缓冲液...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期1000篇气相色谱应用文献
...能性食品基料──γ-亚麻酸255SCTB96060葡萄酒中氨基甲酸乙酯的研究256SCTB96060固态发酵白酒生产中芽孢杆菌属细菌产乳酸特性及降乳研究257SCTB97020茴香油超临界二氧化碳提取的初步研究258SCTB97020国际香型清酒发酵技术研究259SCTB960...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门