兽药产品批准文号管理办法
...政管理部门应当自受理之日起5个工作日内将样品送兽药检验机构进行检验,并自收到检验结论之日起15个工作日内完成审查,将审查意见和检验机构的检验报告及全部申报材料一式一份报送农业部。 农业部自收到省级人民政...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》(局令第21号)
...情况及条件进行现场核查,并组织对试制样品进行抽样、检验。 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在5日内将现场核查情况及相关意见上报国家食品药品监督管理局。 第十条 省、自治区、直辖市(食...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规进出口商品认证管理办法
...(以下简称《商检法》)、《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》(以下简称《实施条例》)和国家有关规定,制定本办法。 第二条 本办法适用于进出口商品的安全、卫生和质量认证。包括进口国或国际专业认证...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》的通知
...作。第三条国家药品监督管理局依据GB/T15481-2000《校准和检验实验室能力的通用要求》对医疗器械检测机构的质量体系和运行能力进行认可。第四条国家药品监督管理局根据《医疗器械监督管理条例》及相关配套规章、医疗器械...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于药品变更生产企业名称和变更生产场地审批事宜的通知
...试制情况和生产条件进行现场考核并抽取连续三个批号的检验用样品,向确定的药品检验所发出检验通知,药品检验所应当按照有关规定进行样品检验并出具检验报告书。 五、集团内生产企业进行药品品种调整的申请,仍按...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《生物制品批签发管理办法》(试行)(局令第36号)
...制品,每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度。依据本办法规定实行批签发的生物制品未经批签发的,不得销售或者进口,禁止使用。第三条国家药品监督管理局授权其设置或者确定的药品检验机构...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规进口药品管理办法(局令第6号)
...药品注册证》,并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。第三条国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。第四条进口药品必须...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规工业产品生产许可证管理办法
...《危险化学品安全管理条例》及国务院赋予国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)的职能,制定本办法。第二条国家对保护国家安全、保护人类健康或安全、保护动植物生命或健康、保护环境等重要工业产品实施...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规出口食品生产企业卫生注册登记管理规定
...人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例的有关规定,制定本规定。第二条国家对出口食品生产、加工、储存企业(以下简称出口食品生产企业)实施卫生注册、登记制度。凡在中华人民...
医源资料库;食品质量管理体系;食品质量管理基本知识中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令
...督管理实施细则(试行)》经2005年8月31日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自2005年9月1日起施行。国家质检总局2003年7月18日颁布的《食品生产加工企业质量安全监督管理办法》同时废止。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规