国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...局委托,负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的现场核查及试制样品的抽样工作。第二章申请受理及现场核查第五条药品特别审批程序启动后,突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请统一由国家食品药品监督管理局...
法规文件手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)
...单、流程,避免遗漏必要的术前准备内容。(二)以强化核查为基础,严格术中风险管理。:6.强化手术设备设施核查。在手术开始前,对手术使用的设备、设施、耗材等进行安全核查,确保相关设备设施可用,耗材准备到位,...
词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件WS/T 811—2022 血站信息系统基本功能标准
...、血液采集等关键环节对献血者的身份进行读取、核对、核查的功能。——信息编码:应采用WS/T789规定的献血码作为唯一编码,标识献血者、血袋、标本管和献血记录,确保血袋、标本管、献血记录和献血者之间能够相互追溯...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理医疗机构依法执业自查管理办法
...二十二条医疗机构所在地卫生健康行政部门应当通过现场核查、书面核查、在线核查自查年度总结等方式,定期检查辖区医疗机构自查工作开展情况,并可作为对医疗机构进行监督检查的方式。具体核查方式由各地根据实际确定...
医疗机构管理;法规文件;通告公告新食品原料安全性审查管理办法
...予以配合。第十三条审查过程中需要对生产工艺进行现场核查的,可以组织专家对新食品原料研制及生产现场进行核查,并出具现场核查意见,专家对出具的现场核查意见承担责任。省级卫生监督机构应当予以配合。参加现场核...
法规文件医疗机构药物重整服务规范
...)关注重点。:药物重整服务应当重点关注以下要点:1.核查用药适应证及禁忌证;2.核查是否存在重复用药;3.核查用法用量是否正确;4.关注特殊剂型/装置药物给药方法是否恰当;5.核查是否需要调整用药剂量,重点关注需根...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范易制毒化学品管理条例
...毒化学品生产许可申请材料时,根据需要,可以进行实地核查和专家评审。第九条申请经营第一类易制毒化学品,应当具备下列条件,并经本条例第十条规定的行政主管部门审批,取得经营许可证后,方可进行经营:(一)属依...
法规文件中央厨房许可审查规范
...范自2011年7月1日起实施。附件:第六类餐饮服务许可现场核查表(适用于中央厨房):单位名称:地址:核查日期:核查内容核查和评价方法编号审查项目的重要性结果判定符合不符合1.选址选择地势干燥、有给排水条件和电力...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...审核,并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。现场核查应当根据情况,避免重复核查。需要整改的,整改时间不计入审核时限。符合规定条件的,依法作出准予许可的书面决定,并于10个工作日内发给《医疗器...
部门规章;医疗器械静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)
...间,用药医嘱审核、打印输液标签、贴签摆药、成品输液核查与包装和配送等区域;辅助工作区主要空间应当包括药品库,物料贮存库,药品脱外包区,转运箱和转运车存放区以及综合性会议示教休息室等,配套的空调机房、淋...
法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心