地西泮片
...,使氯离子通过神经细胞膜流动,引起突触后神经元的超极化,抑制神经元的放电,这个抑制转译为降低神经元兴奋性,减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率,可能通过增强GABA与其受体的结合或易...
药品说明书;安眠镇静类地西泮注射液
...,使氯离子通过神经细胞膜流动,引起突触后神经元的超极化,抑制神经元的放电,这个抑制转译为降低神经元兴奋性,减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮类增加氯通道开发的频率,可能通过增强GABA与其受体的结合或易...
药品说明书地西泮注射液
...,使氯离子通过神经细胞膜流动,引起突触后神经元的超极化,抑制神经元的放电,这个抑制转译为降低神经元兴奋性,减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率,可能通过增强GABA与其受体的结合或易...
药品说明书;安眠镇静类玻璃酸钠注射液
...内的生理活性物质,是一个由葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖组成双糖单位聚合而成的一种粘多糖。【性状】本品为无色澄明的粘稠液体。【药理毒理】玻璃酸钠为广泛存在于动物和人体内的生理活性物质。在人皮肤、关节滑膜液、...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...缩,眼内压暂时升高,术后肌肉痛,肌球蛋白尿等;长时间去极化可导致肌细胞内K+外流,血钾升高.此外本品可诱发恶性高热.【药代动力学】本品静脉注射后,即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,先分解成琥珀酰单胆碱,...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...眼内压暂时升高,术后肌肉痛,肌球蛋白尿等;长时间去极化可导致肌细胞内K+外流,血钾升高。此外本品可诱发恶性高热。【药代动力学】本品静脉注射后,即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,先分解成琥...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...眼内压暂时升高,术后肌肉痛,肌球蛋白尿等;长时间去极化可导致肌细胞内K+外流,血钾升高。此外本品可诱发恶性高热。【药代动力学】本品静脉注射后,即为血液和肝中的丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,先分解成琥...
药品说明书复方电解质葡萄糖注射液-R4A
...份为每1000ml中含:氯化钠1.17g乳酸钠1.12g葡萄糖40.0电解质组成mEq/LGlucoseg/Lkcal/L渗透压比(与生理盐水对比)Na+Cl—lactate—30201040.0160约1【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】补充体液及电解质。【药代动力学】...
药品说明书复方氨基酸注射液 (18-F)
...undInjection(l8-F)汉语拼音:本品主要成份为:十八种氨基酸组成,氨基酸含量为10%。氨基酸浓度(毫克/1000毫升)L-异亮氨酸560L-精氨酸790L-亮氨酸1,250L-天门冬氨酸380醋酸L-赖氨酸1,240L-半胱氨酸100(相当赖氨酸880)L-谷氨...
药品说明书氢溴酸加兰他敏注射液
...理】为乙酰胆碱酯酶抑制药。可透过血脑屏障,对抗非去极化肌松药。对运动终板上的N2胆碱受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉传导。并有一定的中枢拟胆碱作用。【适应证】用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯...
药品说明书