头孢羟氨苄颗粒剂
...氨苄。结构式:(参见头孢羟氨苄分散片)分子式:C16H17N3O5S·H2O分子量:381.41【性状】颗粒剂,为黄色可溶性颗粒,味甜,气芳香。【药理毒理】第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成,达到杀菌...
药品说明书盐酸洛美沙星滴耳液
...基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。结构式:分子式:C17H19F2N3O3·HCl分子量:387.81【性状】本品无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、...
药品说明书单盐酸氟西泮胶囊
...可减轻因电刺激下丘脑所致的升压反应,同时可提高刺激杏仁核和下丘脑的觉醒阈值。本品能明显缩短睡眠诱导时间和延长睡眠时间。【药代动力学】口服吸收迅速而充分,口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各...
药品说明书;安眠镇静类单盐酸氟西泮胶囊
...可减轻因电刺激下丘脑所致的升压反应,同时可提高刺激杏仁核和下丘脑的觉醒阈值。本品能明显缩短睡眠诱导时间和延长睡眠时间。【药代动力学】口服吸收迅速而充分,口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各...
药品说明书富马酸奎硫平片
...1,4)硫氮杂卓1/2富马酸盐。其结构式为:分子式:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4,分子量:441.54【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精...
药品说明书富马酸奎硫平片
...b,f)(1,4)硫氮杂1/2富马酸盐。结构式:分子式:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4,分子量:441.54【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗...
药品说明书富马酸奎硫平片
...b,f)(1,4)硫氮杂1/2富马酸盐。结构式:分子式:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4,分子量:441.54【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物,为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗...
药品说明书阿司匹林肠溶微粒胶囊
...测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰;②尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;③由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量...
药品说明书头孢拉定胶囊
...双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其结构式为:分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶...
药品说明书;抗感染药头孢拉定干混悬剂
...双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸。其结构式为:分子式:C16H19N3O4S分子量:349.40【性状】本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组...
药品说明书;抗感染药