格列吡嗪缓释片的研制及释药因素考察
...力、润湿剂浓度对释药几乎无影响,而HPMC规格对药物的释放产生一定的影响。结论采用HPMC作为基本骨架材料,结合其他辅料,可制备日服1次的格列吡嗪缓释片。 【关键词】格列吡嗪;羟丙甲基纤维素;缓释片;释放度格列...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第17期固体分散技术用于缓控释制剂研究日益增多
...人员用2HP-β-CD制备异戊巴比妥SDP,体外结果显示,该SDP在水中溶解度比原药提高3倍,两分钟释放度是原药的25倍。动物实验表明,异戊巴比妥SDP可显著缩短入睡时间,并延长睡眠时间。可见2HP-β-CD是一种效果良好的新型水溶性SD...
药品天地;专业药学;药学研究三大策略解困窄吸收窗药物缓释制剂开发
...等有关。 最近有人提出了一种利用多孔亲水凝胶能在水中迅速膨胀,体积变大,与肠壁形成紧密的机械黏附,使药物的肠转运速度变慢的给药系统。同时该系统还使肠黏膜上皮细胞紧密连接打开,从而提高药物的膜通透性,...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂常用药品正确使用方法之我见
...膜上的微孔,在一定的时间内非恒速地缓慢排出,待药物释放完毕,外壳即被排出体外。且每日用药次数比普通片剂少。若嚼碎服用则破坏了半透膜,不能起到缓慢释放药物的作用。 3.3控释片控释片是指将药物置入一种人工...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第14期糖尿病药物研究进展
...细胞对胰岛素的敏感性。β细胞表面的受体促进胰岛素释放,其降血糖作用有赖于尚存在相当数量(30%以上)有功能的胰岛β细胞。 1.2适应证(1)2型糖尿病病人用饮食治疗和体育锻炼不能使病情获得良好控制;(2)2...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第8期中药剂型与药效的关系
... 2.混悬剂:质点为500~2000nm,药物须从颗粒中溶解或释放后才被吸收,因此其生物利用度低于汤剂而高于其它固体制剂。 3.散剂:为粉末状,没有体内崩解过程,表面积大,仅受到胃肠液浸润、溶出速度的限制,故生物...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报中药剂型与药效的关系
...速率。2混悬剂质点为500~2000nm,药物须从颗粒中溶解或释放后才被吸收,因此其生物利用度低于汤剂而高于其他固体制剂。3散剂为粉末状,没有体内崩解过程,表面积大,仅受到胃肠液浸润、溶出速度的限制,故生物利用度高...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第5期胰岛素及胰岛素类似物的研究进展
...故肺成为胰岛素给药的理想途径。通过吸入给药能有效地释放大分子药物,这些药物可达到肺深部的肺泡,在此可被迅速吸收进入血液循环。多项研究表明,吸收性胰岛素气雾剂能够明显降低空腹及饭后血糖,口服降糖药疗效差...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第2期第二节 各别药物临床药理学
...白作用而产生正性肌力效应。β1受体兴奋同时也增加窦房释放和房室传导,致心动过速及(或)心律失常可能出现,因而可能限制这类制剂最大正性肌力作用的发挥。各种拟交感胺制剂对各种交感胺受体的作用不同(表22-5)。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;急诊医学新药盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛进展
...顶效应。同时具有抗焦虑作用。已有报道显示羟考酮组胺释放的副作用较吗啡少。临床证据表明:羟考酮单一制剂对中、重度疼痛疗效良好,目前被作为吗啡替代药物用于晚期癌痛控制[1]。然而即使羟考酮作为一种高效阿片类...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第3期