中医眼科学
...对中医学术与技术的丰富和发展。中医眼科历史悠久,《黄帝内经素问》《大惑论》等对眼有专篇论述,《史记》载扁鹊于周都洛阳曾为耳、目医,至唐代逐渐形成眼的专科。该学科在理论上,十分重视眼与脏腑经络的关系,将...
中医学;书籍;学科名;中医眼科学中药、天然药物注射剂基本技术要求
...共和国药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》等有关规定,特制定本技术要求。第一部分新的中药、天然药物注射剂一、概述中药、天然药物注射剂的给药途径不同于传统剂型,大多数情况下,传统用药经验对注射剂处...
法规文件助理全科医生培训标准(试行)
...学员自选科室学习等)。(二)培训方式1.培训须在省级有关部门认定的全科医生培养基地进行,培养基地由临床培养基地(以有条件的二级综合医院为主)和基层实践基地(有条件的乡镇卫生院、社区卫生服务中心和专业公共...
法规文件WS/T 587—2017 学校卫生标准编写和研制总则
...条件后,制定相应卫生标准。3.2.2.3国际研究资料:国际有关儿童健康和安全的研究资料。3.2.2.4国际相关标准:国际有关儿童健康和安全相关标准。3.3制定学校卫生标准的原则:制定学校卫生标准应符合下列原则:——符合国家有...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;学校卫生医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...险分析”。该“软件危险分析”应该考虑与设备预期用途有关的设备危险,建议以表格的形式呈现这些信息,表格中的每个排列项代表一个确定的危险。此文件可以是从在一个全面风险管理文件中摘取的有关软件项目的摘要形式...
法规文件磁疗产品注册技术审查指导原则
...永磁与电磁结合型产品,应考虑上述所有要求。11.其它有关产品自身特性的技术指标等。(九)产品的检测要求:磁疗产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验应根据产品特点要求,至少应包括外观要求、作用区域的磁...
法规文件天然药物新药研究技术要求
...药用部位入药的,应参照中药材生产质量管理规范(GAP)有关要求,说明保证原材料质量稳定的方法和条件。采用野生动植物的药用部位入药的,应说明保证资源可持续利用的措施,提供药品生产对药材资源、生态环境等影响的...
法规文件基层医疗卫生机构中医全科医生转岗培训大纲(试行)
...育及医源性疾病的预防。熟悉中医药、社区卫生服务管理有关卫生法律法规、医疗保险的相关政策及有关问题。掌握社区合理用药的基本原则和不同人群的用药特点。2.基本技能掌握社区常见健康问题的中医辨证思维模式的特...
法规文件抗菌药物非劣效临床试验设计技术指导原则
...类型、具体的统计分析方法等。样本量的确定与以下因素有关,即设计的类型、主要指标的性质(测量指标或分类指标)、临床上认为有意义的事先确定的非劣效界值、检验方法、Ⅰ类和Ⅱ类错误的概率等。样本量的具体计算方...
法规文件化学药物杂质研究的技术指导原则
...在临床使用中产生的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外,有时与药品中存在的杂质也有很大关系。例如,青霉素等抗生素中的多聚物等高分子杂质是引起过敏的主要原因。所以规范地进行杂质的研究,并将其控制在一个...
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