关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知
...iàotìdàigōngzuòyàoqiúdetōngzhī《关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]79号发布。关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知各省、自治区、...
江苏省药品监督管理条例
...品监督管理协调机制和部门监督管理责任制,督促和支持有关部门依法履行职责。第四条县级以上药品监督管理部门负责本行政区域内的药品临督管理工作。卫生、工商、价格等部门按照各自的职责负责与药品有关的监督管理工...
管理条例;法规文件国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...未在国内上市销售的,申请人应当在提出注册申请前,将有关研发情况事先告知国家食品药品监督管理局。第六条申请人应当按照药品注册管理的有关规定和要求,向国家食品药品监督管理局提出注册申请,并提交相关技术资料...
法规文件戒毒药品管理办法
...》和《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定》的有关规定,制定本办法。第二条戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品。第...
法规文件易制毒化学品管理条例
...当向国务院公安部门提出,由国务院公安部门会同国务院有关行政主管部门提出方案,报国务院批准。第三条国务院公安部门、食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门、海关总署、价格主...
法规文件餐饮服务食品安全飞行检查暂行办法
...务食品安全飞行检查,应经组织检查的食品药品监管部门有关负责人批准。第六条餐饮服务食品安全飞行检查组由组织飞行检查的食品药品监管部门相关人员、下级食品药品监管部门相关人员以及对被检查单位具有管辖权的食品...
法规文件云南省药品管理条例
...、卫生、商务、价格、劳动和社会保障、质量技术监督等有关部门按照各自的职责,做好与药品有关的监督管理工作。第五条省人民政府药品监督管理部门应当配合省发展和改革、工业经济行政部门组织实施药品行业发展规划,...
管理条例;法规文件推进药品价格改革的意见
...意见》,经国务院同意,现印发你们,请遵照执行,并就有关事项通知如下:一、自2015年6月1日起,除麻醉药品和第一类精神药品外,取消原政府制定的药品价格。麻醉、第一类精神药品仍暂时由国家发展改革委实行最高出厂价...
药品注册管理办法
...网站予以公示。药品注册过程中发生专利权纠纷的,按照有关专利的法律法规解决。第十九条对他人已获得中国专利权的药品,申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。国家食品药品监督管理局按照本办法予以审...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...职责分工负责本行政区域内医疗机构药品和医疗器械使用有关事项的监督管理。工商、价格、质量技术监督、人口和计划生育等有关行政部门,按照各自职责做好医疗机构药品和医疗器械使用的相关管理工作。第六条医疗机构主...
管理办法;法规文件