医疗器械新产品审批规定(试行)
...行临床试用前,应按照《医疗器械临床试验管理办法》的有关规定,向国家药品监督管理局提交有关资料,经审查批准后,方可进行临床试用。第八条申请医疗器械新产品证书应提交如下材料(一式两份):(一)产品技术报告...
法规文件中国医学微生物菌种保藏管理办法
...理中心汇报工作情况。其具体任务是:(一)负责本专业有关微生物菌种的选择、收集、鉴定、保藏、交换和供应;(二)承担本专业有关疑难菌种鉴定;(三)开展有关菌种分类、鉴定、保藏的研究,包括新技术、新方法的研...
法规文件保健食品广告审查暂行规定
...明文件的复印件;(八)其他用以确认广告内容真实性的有关文件;(九)宣称申请材料实质内容真实性的声明。提交本条规定的复印件,需加盖申请人的签章。第六条保健食品广告发布申请材料不齐全或者不符合法定要求的,...
法规文件和记黄埔医药(上海)有限公司
...刻都崇尚最高的道德价值标准卓越我们追求卓越,在任何方面都努力做到最好管理团队杜莹,Ph.D.,首席执行官苏慰国,Ph.D.,高级副总裁,新药研究张迅,Ph.D.,高级副总裁,非临床开发及项目运营魏建中,Ph.D.,M.B.A.,副总裁,商务开发严孝...
企业四川省中医药条例
...药资源优势,促进中医药事业发展,保障人体健康,根据有关法律、法规,结合四川省实际,制定本条例。第二条凡在四川省行政区域内从事中医药活动的单位和个人,应当遵守本条例。第三条县级以上地方人民政府应当实行中...
法规文件蛋白质工程
...遭到破坏。所以,人们很自然地想到能否运用迅速发展的生物技术来改造天然酶,使其能够适应特殊的工业过程;或者设计制造出全新的人工酶或人工蛋白,以生产完全新的医用药品、农业药物、工业用酶和天然酶不能催化的化...
生物学北京市发展中医条例
...事业发展,适应人民群众对中医医疗保健的需求,根据国家有关法律、法规,结合本市实际情况,制定本条例。第二条在本市行政区域内从事中医,包括中西医结合和民族医,医疗、预防、保健、康复以及中医药教育、科研和对外交流等...
法规文件保健食品化妆品快速检测方法认定指南
...、实用;(四)快速检测方法应符合环保、安全和卫生等有关规定。五、申报条件:(一)快速检测方法应设计科学合理,易于操作;(二)检测所使用的仪器性能稳定、便携,试剂应易于获得;(三)快速检测方法应符合国家...
法规文件NIH
...旨在资助NIH与国内外研究机构间的合作,加速生物医学或生物技术领域RD研究成果在传染性疾病方面的应用。内部代理协议(interagencyintraagencyagreements)Y01:NIH代理间协议——NIHInteragencyAgreements,资助HHS以外的政府机构进行研究或特...
组织机构医药卫生档案管理暂行办法
...国档案法》、《中华人民共和国档案法实施办法》和国家有关规定,特制定本办法。第二条医药卫生档案,是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动中形...
法规文件