阿昔洛韦注射液
...、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取,然后磷酸化为三磷酸盐,通过两种方式抑制病毒复制:干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的...
药品说明书小儿用氨基酸注射液(18)
...不同的代谢作用,婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低,易产生高苯丙氨酸血症;又因为胱硫醚酶的活性低,易产生高蛋氨酸血症;组氨酸合成速度慢,易产生低组氨酸血症。因此,婴幼儿用氨基酸输液应降低苯丙、蛋、甘氨酸...
药品说明书吡拉西坦片
...脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期t1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式...
药品说明书维生素A胶丸
...化,并发生干燥性眼炎及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药吡拉西坦片
...脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药维生素A胶丸
...化,并发生干燥性眼炎及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪...
药品说明书卡巴匹林钙散
...O8Ca·CH4N2O分子量:458.44【性状】本品为白色无定形粉末,易溶于水。【药理毒理】本品为乙酰水杨酸钙与尿素络合的盐,在水中水解为乙酰水杨酸而发挥解热、镇痛和抗炎作用。【药代动力学】本品在水中水解为乙酰水杨酸(阿...
药品说明书非布丙醇胶丸
...【性状】本品为无色或微黄色透明液体,有刺激性辣味,易溶于乙醚、甲醇、无水乙醇及丙酮。在水中几乎不溶。【药理毒理】本品有利胆作用,动物实验证明,无论肝实质是否损伤,均可使胆汁分泌增加,此外尚具有松弛胆管...
药品说明书;消化系统用药磷酸氯喹片
...乳期妇女慎用。【药物相互作用】①本品与保泰松同用,易引起过敏性皮炎;②与氯丙嗪等合用,易加重肝脏负担;③本品对神经肌肉接头有直接抑制作用,链霉素可加重此不良反应;④洋地黄化后应用本品易引起心脏传导阻滞...
药品说明书;抗寄生虫药二羟丙茶碱片
...生物,为磷酸二酯酶抑制剂,使支气管平滑肌舒张。口服易吸收。【适应症】适用于支气管哮喘,喘息型支气管炎等具有喘息症状者。【用法用量】口服,成人每次100-200毫克,一日3次。【注意事项】对本品及其他茶碱类药过敏...
药品说明书;呼吸系统用药