脊髓性肌萎缩症
...内起病,极少于1~2岁起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。婴儿早期生长正常,但6个月以后运动发育迟缓,虽然能坐,但独站及行走均未达到正常水平。1/3以上患儿不能行走。20%~40%患儿10岁以前仍具行走能力。多数病例表现严重肢体...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...内起病,极少于1~2岁起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。婴儿早期生长正常,但6个月以后运动发育迟缓,虽然能坐,但独站及行走均未达到正常水平。1/3以上患儿不能行走。20%~40%患儿10岁以前仍具行走能力。多数病例表现严重肢体...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...内起病,极少于1~2岁起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。婴儿早期生长正常,但6个月以后运动发育迟缓,虽然能坐,但独站及行走均未达到正常水平。1/3以上患儿不能行走。20%~40%患儿10岁以前仍具行走能力。多数病例表现严重肢体...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...内起病,极少于1~2岁起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。婴儿早期生长正常,但6个月以后运动发育迟缓,虽然能坐,但独站及行走均未达到正常水平。1/3以上患儿不能行走。20%~40%患儿10岁以前仍具行走能力。多数病例表现严重肢体...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病老年人多器官功能衰竭
...疾病,而器官功能已很差或处于衰竭临界状态,易与MOFE早期症状相混淆,因此提高对MOFE的发病基础、临床经过、致病诱因、病理生理、临床表现、各种检查参数和诊断标准的认识是诊断的关键。但MOF的诊断标准不统一,其理论...
老年病科;老年人急、危、重症疾病;疾病老年多器官功能衰竭
...疾病,而器官功能已很差或处于衰竭临界状态,易与MOFE早期症状相混淆,因此提高对MOFE的发病基础、临床经过、致病诱因、病理生理、临床表现、各种检查参数和诊断标准的认识是诊断的关键。但MOF的诊断标准不统一,其理论...
老年病科;老年人急、危、重症疾病脊髓性肌肉萎缩
...内起病,极少于1~2岁起病。发病率与SMA-Ⅰ型相似。婴儿早期生长正常,但6个月以后运动发育迟缓,虽然能坐,但独站及行走均未达到正常水平。1/3以上患儿不能行走。20%~40%患儿10岁以前仍具行走能力。多数病例表现严重肢体...
疾病;神经内科2023年国家医疗质量安全改进目标
...化。2.医疗机构成立由医务、质控、儿科、神经内科、神经外科、功能神经外科及其他相关科室组成的专项工作小组,指定牵头部门。3.医疗机构制订符合本机构实际的儿童癫痫标准化诊疗方案,定期开展规范化培训。4.医疗...
词条;法规文件;医疗机构管理AIDP
...是促发本病的重要因素。吉兰-巴雷综合征的发病机制:早期血清学研究发现48%的患者各种病毒补体结合试验呈阳性反应,如感冒及副感冒病毒、单胞病毒、腺病毒等。近年国内外均发现GBS患者病前,空肠弯曲菌感染率较高,但...
神经内科;疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;脊神经疾病;免疫介导性周围神经病妊娠合并重症肌无力
...骼肌的无力症状总有波动,晨轻暮重,疲劳后加重。疾病早期常有自发缓解与复发。晚期病者运动障碍严重,虽经休息后其症状仍不能恢复。成年病者常从一组肌肉无力开始,在1至数年内逐步累及其他肌群。眼外肌受累为最常...
疾病;妇产科