脑干肿瘤
...年龄高峰在30-40岁,或10-20岁。早期即可出现颅内压增高症状,患者常有头痛、眩晕、躁动不安和伴有恶心与呕吐等。疾病描述:脑干肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,约占40.49%,综合发病年龄高峰在30-40岁,或10-20岁。大脑半球发...
疾病;神经外科尼曼-匹克氏病
...见山,病程进展慢,肝脾肿大突出。智力正常,无神经系症状。可活至成人。SM累积量为正常的3~20倍,酶活性为正常的5~20%,低者同A型。3.幼年型(C型慢性神经型)多见儿童,少数幼儿或少年发病。生后发育多正常,少数有...
疾病神经鞘磷脂沉积病
...。3.少年型(亚急性少年型)发病相对较晚,常于1~6岁出现症状。步态不稳和共济失调为常见的首发症状。随后发现肝、脾大,肌张力降低,腱反射异常等。4.新苏格兰家族变异型本病症状在儿童后期出现,神经系统表现行为异常...
疾病;神经内科Azorean病
...独叙述。Machado-Joseph病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻起病的,伴发肌束颤动的病者极易与运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Joseph病
...独叙述。Machado-Joseph病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻起病的,伴发肌束颤动的病者极易与运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado病
...独叙述。Machado-Joseph病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻起病的,伴发肌束颤动的病者极易与运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病马查多-约瑟夫病
...独叙述。Machado-Joseph病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻起病的,伴发肌束颤动的病者极易与运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado-Joseph病
...独叙述。Machado-Joseph病无特效治疗。有报告抗胆碱药可使症状减轻。年轻起病的,伴发肌束颤动的病者极易与运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Austin型幼儿脑硫脂病
...Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。遗传基因缺陷,病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可并发眼球震颤、小脑病变体征,抽风、视...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常Austin型异染性脑白质营养不良
...Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。遗传基因缺陷,病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可并发眼球震颤、小脑病变体征,抽风、视...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常