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crigler-najjar综合征
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病 -
克里格勒-纳贾尔综合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
克里格勒-纳贾尔综合征
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病 -
先天性家族性非溶血性黄疸
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
Rh溶血症
...我国汉族妇女绝大多数均为Rh阳性，Rh阴性者仅占0.34%，故新生儿溶血病极为少见。但我国维吾尔族妇女Rh阴性者占4.9%，塔吉尔族妇女则高达15.7%；欧美各国Rh溶血达15%，故母儿Rh血型不血型不合问题也就相应较为突出。母亲为Rh阴...
疾病；产科；母儿同种免疫 -
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核黄疸）的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
母婴ABO血型不合溶血病临床路径（2016年版）
...棠实用儿科学（第七版）》（人民卫生出版社），《实用新生儿学（第四版）》（邵肖梅，叶鸿瑁，丘小汕主编，人民卫生出版社）。1.黄疸出现早，黄疸程度重，达到病理性黄疸诊断标准。2.母婴血型不合：母亲血型多为O型，...
临床路径；2016年版临床路径 -
新生儿高胆红素血症临床路径（2017年县医院适用版）
...nchuánglùjìng（2017niánxiànyīyuànshìyòngbǎn）基本信息：《新生儿高胆红素血症临床路径（2017年县医院适用版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。发布通知：国家卫生计生...
临床路径；2017年版临床路径；小儿内科临床路径；县医院版临床路径 -
先天性非溶血性黄疸
...溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性非溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,非结合性胆红素增多症,肝炎后胆红素增多症,nonhemolyticjaundice,congenital,Constitutionalhepaticdysfunction疾病代码I...
疾病；消化内科