氯噻酮片
...时,作用持续时间为24~72小时。T1/2为35~50小时,本药半衰期和作用持续时间显著长于其他噻嗪类药物的原因,是由于本药主要与红细胞碳酸酐酶结合,故排泄和代谢均较慢。主要以原形从尿中排泄,部分在体内被代谢,由肾...
药品说明书;利尿药及脱水类双嘧达莫片
...力学】口服吸收迅速,平均达峰浓度时间约75分钟,血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。【适应症】用于预防血栓栓塞性疾病。【用法用量】口服。一次25~50mg,一日3次...
药品说明书氯噻酮片
...小时,作用持续时间为24~72小时。T1/2为35~50小时,本药半衰期和作用持续时间显著长于其他噻嗪类药物的原因,是由于本药主要与红细胞碳酸酐酶结合,故排泄和代谢均较慢。主要以原形从尿中排泄,部分在体内被代谢,由肾...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...浓度为0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。在肝内代谢,与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。【适应症】血栓栓塞性疾病预防和治疗,单用或与阿司匹林合用。【用法用量】口服一次200mg,一日2次。...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...等组织中。血浆蛋白结合率仅5%。以原形经肾排泄。清除半衰期约21小时。【适应症】本品适用于急性充血性心力衰竭,特别适用于洋地黄无效的患者,亦可用于心率正常或心率缓慢的心房颤动的急性心力衰竭患者。【用法用量...
药品说明书拉米夫定片
...定主要(>70%)经有机阳离子转运系统经肾清除,血消除半衰期(t1/2b)为5~7小时。在治疗剂量范围内,拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系,血浆蛋白结合率低。体外研究显示与血清白蛋白结合率<16%~36%。拉米夫定可通过血...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...当肝脏病变,肝有效血流量和肝细胞总数降低时,血浆ICG消除率K值明显降低;血中ICG滞留率R值明显升高。【适应症】本品主要用于诊断各种肝脏疾病,了解肝脏的损害程度及其储备功能。用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...当肝脏病变,肝有效血流量和肝细胞总数降低时,血浆ICG消除率K值明显降低;血中ICG滞留率R值明显升高。【适应症】本品主要用于诊断各种肝脏疾病,了解肝脏的损害程度及其储备功能。用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...当肝脏病变,肝有效血流量和肝细胞总数降低时,血浆ICG消除率K值明显降低;血中ICG滞留率R值明显升高。【适应症】本品主要用于诊断各种肝脏疾病,了解肝脏的损害程度及其储备功能。用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...谢不受代谢组织(如肝、肾)的血流量影响。本品的分布半衰期(t1/2a)约2分钟,消除半衰期(t1/2b)约9分钟。经适当的负荷量,继以0.05~0.3mg/kg/min的剂量静点,本品于5分钟内即可达到稳态血药浓度(如不用负荷量,则需30分...
药品说明书