肾脏功能不全时药物的临床应用
...,容易产生蓄积中毒,故需调整剂量。一般根据药物血浆半衰期(t1/2)和病人肌酐清除率来决定用药剂量和方法。1药物血浆半衰期药物血浆半衰期是指药物进入体内(一次投药后)血浆中药物浓度下降一半所需时间。一次给药...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第4期第二节 药代动力学基础及有关参数的应用
...(主要是未超出催化生物转化的酶的饱和限时),都将按一级动力学方式消除;而当其量超过机体最大消除能力时,将只能按最大消除能力这一恒量进行消除,变为零级消除动力学方式,即出现消除动力学模型转换。苯妥英钠、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学中药、天然药物注册分类第一类中药新药的药代动力学评价初探
...最低检出限(LOQ)或LOQ不符合要求,不能检测出3-5个消除半衰期或不能检测出峰浓度Cmax的1/10-1/20的浓度等。另外,对实测值中小于LOQ的数据均未标出“不能定量检测”等说明,因低于LOQ的数据均不可靠。7.内标选择:内标选择...
药品天地;专业药学;药学研究人血浆中非诺贝特活性代谢物非诺贝酸的高效液相色谱法测定
...收的二房室开放模型,Tmax与文献报道基本一致,但消除半衰期t1/2与文献数据相差较大。■范国荣(第二军医大学附属长海医院临床药理室 上海 200433)张正行(第二军医大学附属长海医院临床药理室 上海 200433)张正行...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例阿奇霉素临床应用特性与安全性
...下优点:抗菌谱广,感染组织中的浓度高于非感染组织,半衰期长,服用方便,疗程及用药量远低于红霉素,故不良反应少,儿童、孕妇及哺乳期妇女均可安全口服等。 1化学结构与稳定性 阿奇霉素是将红霉素结构中A9-...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第1期艾司洛尔复合硝酸甘油滴鼻在高血压患者全麻拔管期的应用
...2%以原形由尿排出。治疗剂量内无内在拟交感作用。消除半衰期短(9min),停药10~20min后药物作用基本消失,血流动力学参数恢复到给药前水平,停药30min后在血浆中测不出该药[3]。艾司洛尔抑制拔管时心血管反应是通过与...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第6期;经验交流发现鱼精蛋白可提高肝细胞增殖因子的生物活性
...疡以及循环系统疾病等。 由于肝细胞增殖因子的血中半衰期非常短,清除非常快,因此,研究肝细胞增殖因子的药物释放系统,从而延长肝细胞增殖因子在体内的滞留时间,进一步增强肝细胞增殖因子的生物活性,探讨其促...
行业资讯;临床快报;肝胆病药物代谢动力学
...以及计算公式 二、生物利用度 三、清除率 四、MRT和半衰期的相互关系 五、吸收动力学 六、稳态表观分布容积 七、代谢分数求算 八、稳态浓度的计算 九、预估到达稳态浓度的时间 十、非房室模型和房室模型的优...
医源资料库;医源书店;药学谈婴幼儿用药应注意的4个问题
...隔时间和次数,它是依据血浆浓度下降1/2所需时间,即用半衰期来确定,消除半衰期长的药物如镇静催眠药苯巴比妥,每日用药1次即可,而一些消除半衰期短的抗生素,必须每日给药数次,才能达到稳态血药浓度。通常驱虫药...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第12期瑞芬太尼的临床应用近况
...硬膜外麻醉[1~3]。 1.2药代动力学属三室模型,起效半衰期t1/2σ(0.5~1.5)min,分布半衰期t1/2β(5~8)min,消除半衰期t1/2γ(0.7~1.2)h,Vdss(0.2~0.3)L/kg,Vdc(0.06~0.08)L/kg,CI(30~40)ml/(min·kg),血浆蛋白结合率7%~90%,t1/2ke...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第5期