氨三环庚素
...和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和精神分...
盐酸度洛西汀
...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...
丙帕明
...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...
阿米替林
...和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替林治疗中引起的不良反应较丙咪嗪轻,对心脏损害的严重不良反应较丙咪嗪少见。用于治疗抑郁症、严重焦虑、紧张和精神分...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物依米帕明
...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...
丙米嗪
...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物药物
...用并非如此。一个简单明了的定义:药物是影响机体及其代谢过程的化学物质。老药新用药物来源适应证地高辛紫花洋地黄心力衰竭奎宁金鸡纳树皮疟疾长春碱夹竹桃科植物长春花癌症胰岛素猪、牛和基因工程合成的人胰岛素糖...
气功学阿立哌唑
...白结合率大于99%。药物在肝脏经细胞色素P450CYP3A4和CYP2D6代谢,代谢途径包括脱氢和羟基化。其主要代谢产物脱氢阿立哌唑占药时曲线下面积(AUC)的40%,对多巴胺D2受体的亲和力与母体化合物相似,并可能具有药理活性。给药量...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物多虑平
...与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8~24h。在肝内经首过代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢,主要以代谢物形式从尿中排出。多塞平可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并可进入...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;抗精神失常药;西药中毒心得静
...2~2L/kg,可进入脑脊液、胎盘和乳汁。约50%的药物在肝脏代谢,代谢物为无活性的共轭葡萄糖醛苷和含醚硫酸酯。大部分药物经肾排泄(其中35%~40%为原形,60%~65%为代谢物),6%~9%的药物随粪排泄。母体化合物的消除半衰期...