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丁螺环酮的精神科应用
...受体，抗抑郁，从而减少酒精滥用。 丁螺环酮经肝脏代谢为1-（2-密啶）哌嗪。后者能升高3-甲氧基-4-羟基-苯乙二醇（MHPG)水平，MHPG阻断α受体，引起镇静效应，也可减少酒精摄入。Tollefson等用丁螺环酮治疗12周，伴广泛性焦...
医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第2期 -
抗糖尿病药物的研究进展
糖尿病是一种病因十分复杂的内分泌代谢性疾病，它是由于体内胰岛素绝对或相对不足所致的一种内分泌代谢海洋活性物质重点实验室性疾病，随着物质文明的发达和人口老龄化的加剧，糖尿病发病率有迅速增长的趋势。糖尿病...
合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第13期；综述 -
临床实用药物及其药理基础
...血小板药第四节抗贫血及升白细胞药第九章调节内分泌、代谢和营养疾病的药物第一节下丘脑-垂体疾病用药第二节肾上腺皮质激素类药物第三节促肾上腺皮质激素及皮质激素抑制剂第四节甲状腺激素及抗甲状腺药第五节甲状旁...
医源资料库；医源书店；药学 -
对中西药联用机制及实例的浅见
...中和，导致碱性西药失效，中药疗效降低。1.3影响药物的代谢有些中西药联用后，可改变酶的活性，影响药物的代谢。这是因为药酶是催化药物代谢的重要酶系，其活性直接影响药物的代谢，若联用的某一药物能促进或抑制酶的...
医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2007年第5卷第7期 -
第二十五章 抗动脉粥样硬化药--第一节 调血脂药
...载脂蛋白（apo）相结合，形成脂蛋白溶于血浆进行转运与代谢。脂蛋白可分为乳糜微粒（CM）、极低密度脂蛋白（VLDL）、中间密度脂蛋白（IDL）、低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）等。凡血浆中VLDL、IDL、LDL及apoB浓度高...
医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学 -
氯吡格雷抵抗研究进展
...作用 氯吡格雷是一种新型噻吩吡啶类衍生物，其活性代谢产物可选择性不可逆地与血小板表面二磷酸腺苷（ADP）受体P2Y12结合，减少ADP结合位点，阻断ADP对腺苷环化酶的抑制作用，促进cAMP依赖的舒血管物质磷酸蛋白的磷酸化...
医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第3期 -
第四十九章 抗恶性肿瘤药--第一节 抗恶性肿瘤药的作用及分类
...一类型作用的药物又可分为①阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药，如5-氟尿嘧啶等。②阻止嘌呤类核苷酸形成的抗代谢药，如6-巯嘌呤等。③抑制二氢叶酸还原酶的药，如甲氨蝶呤等。④抑制DNA多聚酶的药，如阿糖胞苷。⑤抑制...
医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学 -
抑郁症的临床药物治疗
...，形成药物-酶复合物，抑制酶的活性，干扰底物的正常代谢，从而产生各种药理作用。MAOIs是首先被发现的抗抑郁药，其作用机制是通过抑制MAO，减少中枢神经系统内单胺类神经递质的降解，相对提高中枢单胺类递质水平，使服...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第20期 -
PPI类药物可能增加心脑血管事件风险
...流的目的。研究显示，氯吡格雷是通过P450（CYP）同工酶代谢形成一种抑制血小板聚集的活性物质，从而起到抗凝作用，而PPI则主要通过同一种同工酶在肝脏代谢，当PPI与氯吡格雷合用时可能会共同竞争这种同工酶，从而降低了...
药品天地；专业药学；药品不良反应 -
硝酸酯类药物的临床应用
...1.1舌下制剂特点是起效快，作用时间短，没有肝脏的首过代谢作用，主要用于缓解心绞痛发作及减轻左心衰竭、肺水肿症状。如硝酸甘油片、消心痛片等。3.1.2静脉给药制剂［5］特点是起效快，作用恒定，易于调节剂量，没有肝...
医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第5期