氟哌噻吨
...的药代动力学:口服迅速被吸收,可能在肠壁内进行首过代谢,也广泛在肝内代谢。其大量代谢物随尿、粪便排出;有证据显示存在肠肝循环。由于口服后的首过代谢,其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;硫杂蒽类药;药物氟伏沙明
...值(9~51mg/L)。蛋白结合率约为77%。主要通过氧化途径代谢,尿中可分离出11种无明显药理活性的代谢产物。t1/2约为15h。治疗后5~10天才能达到稳态血药浓度,比口服单剂的血药峰值高30%~50%。氟伏沙明的适应证:广泛用于治...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物羟布宗
...0.1g。羟布宗的药理作用:羟布羟布宗是保泰松在体内的代谢产物。为吡唑酮的衍生物,属非醇类,非水杨酸类,消炎、抗风湿药,也是非成瘾性镇痛药。对于炎症引起的疼痛有较强的镇痛作用。羟布宗的抗炎作用机理是其抑制...
神经系统药物;解热镇痛药;吡唑酮类药;药物匹莫齐特
...口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半,进行明显的首过代谢。4~12h可达血药峰值,终末tl/2接近55h,某些患者甚至可达150h。广泛分布全身,大部分贮于肝中,其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后,以代谢物和原药随尿、...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物丙米嗪
...血浆蛋白结合率为89%~94%。t1/2为9~28h。在肝内通过首过代谢,广泛脱甲基,主要转化为活性代谢物地昔帕明(去甲丙米嗪)。该原药及代谢物可经羟基化、N-氧化的代谢途径,以游离的或与葡萄糖醛酸结合的方式,随尿排出。...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物羟哌氟丙硫葱
...的药代动力学:口服迅速被吸收,可能在肠壁内进行首过代谢,也广泛在肝内代谢。其大量代谢物随尿、粪便排出;有证据显示存在肠肝循环。由于口服后的首过代谢,其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯...
地昔帕明
...:25mg,50mg。地昔帕明的药理作用:地昔帕明是丙米嗪的代谢物。作用与丙米嗪相似,具有较强的抗抑郁作用,但镇静和抗毒蕈碱作用明显较弱,因而更适合用于老年人。地昔帕明起效较快,用药1周即可显效。地昔帕明的药代动...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物瑞莫必利
...瑞莫必利后迅速且完全被吸收,2h可达血药峰值。无首过代谢,生物利用度高。吸收后可迅速透过血-脑脊液屏障,CSF中的药物浓度相当于血药浓度。可分布进入乳汁。部分在肝内代谢,其代谢物随尿排出。血浆tl/2约为4~7h,大...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物度洛西汀
...70%,总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛西汀肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物多塞平
...与血浆和组织蛋白广泛结合。tl/2为8~24h。在肝内经首过代谢,主要活性代谢物为去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再经羟基化和N-氧化进一步代谢,主要以代谢物形式从尿中排出。多塞平可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并可进入...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物