苏州生物医学工程技术研究所正式成为中科院直属研究所
...化了一批成长较快的高新技术企业,牵头成立江苏省医疗器械产业技术创新战略联盟,与苏州高新区共建江苏医疗器械科技产业园,有力推动了医疗器械产业发展。(记者李大庆)
历史事件中国卫生论坛将于2010年8月19日至21日举办
...院院长座谈会、药品生产经销企业高层领导座谈会、医疗器械生产经销企业高层领导座谈会。
新闻动态北京16区县食品药品监管局挂牌成立
...食品(含食品添加剂)、药品(含中药、民族药)、医疗器械、保健食品、化妆品监督管理工作的派出机构,加挂区(县)食品药品安全委员会办公室牌子。据介绍,新组建的市、区(县)食品药品监管局自今年11月1日起依法承...
历史事件中国开始禁止“小腿神经离断瘦腿手术”
...基本医疗卫生与健康促进法》《执业医师法》《医疗机构管理条例》《医疗技术临床应用管理办法》等有关法律法规规章予以处理。据悉,个别医疗机构开展以“瘦腿”为目的的“小腿神经离断术”(以下简称“小腿神经离断瘦...
新旧闻;历史事件全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”获批上市
...工程角膜”)获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书,获批上市,这是全球首个获批上市的生物工程角膜,也是目前世界上唯一一个完成临床试验的高科技生物工程角膜产品。该产品于2013年成功完成临床试验...
历史事件中国推进药品价格改革取消大部分药品政府定价
...,加强医疗机构诊疗行为管理,控制不合理使用药品医疗器械以及过度检查和诊疗,强化医药费用控制。要逐步公开医疗机构诊疗门(急)诊次均费用、住院床日费用、检查检验收入占比等指标,并纳入医疗机构目标管理责任制...
历史事件匈牙利岐黄中医药中心成立
...所中医药中心,主要从事中医药临床医疗以及中药产品和器械在国外的推广销售工作。王三运介绍,匈牙利岐黄中医药中心将围绕技术开发,在医学、药学、管理等方面不断创新,努力提升国际影响力;围绕人才开发、基地开发...
历史事件第一例AbioCor心脏移植手术
...者在术后的平均存活时间已达到5个月。美国食品与药品管理局(FDA)已经批准Abiomed进行15例心脏移植手术,作为临床试验的一部分。到目前为止,已经完成了其中的12例。这些手术曾在休斯顿、洛杉矶、波士顿和费城的医疗中心...
历史事件卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...下发《卫生部办公厅关于加强人体器官移植数据网络直报管理的通知》(卫办医管发〔2010〕105号),要求加强人体器官移植数据网络直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后...
新闻动态百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...家多元化经营的跨国医疗用品公司,百特提供专业的医疗器械、医药产品以及生物科技产品,改善对于全球患者的医护水平。
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