进出口水产品检验检疫监督管理办法
...、微生物等有毒有害物质含量符合输入国家或者地区以及我国要求的书面证明。第三十七条检验检疫机构应当对出口水产品中致病性微生物、农兽药残留和环境污染物等有毒有害物质在风险分析的基础上进行抽样检验,并对出口...
法规文件;管理办法2011年国家药品不良反应监测年度报告
...用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。自1988年我国试行药品不良反应监测制度以来,药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段,对保障...
药品不良反应药品说明书
...绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介。我国对药品说明书规定包括:药品名称、结构式及分子式(制剂应当附主要成分)、作用与用途、用法与用量(毒剧药品应有极量)、毒副作用、禁忌症、注意事项、包装...
药品说明书β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)
...应由医师开具皮试医嘱后进行。(一)青霉素类。:目前我国青霉素类抗菌药物说明书、《抗菌药物临床应用指导原则》和《中华人民共和国药典临床用药须知》均要求在使用青霉素类抗菌药物之前需常规做青霉素皮试。(二)...
词条;抗菌药物;皮肤试验;药物过敏;法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,促进临床合理用药,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局组织对2012年药品不良反应监测...
药品不良反应磺酰脲类药
...速减缓格列齐特由法国施维雅药厂开发成功,1985年进入我国,现已列入国家基本医疗保险药品目录。最早,市场仅有格列齐特普通片剂,规格为80毫克,每天服用两次。法国施维雅公司于2000年11月推出了格列齐特缓释制剂,每片...
精神药品管理办法
...精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位,由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位,由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品...
法规文件进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...jìnchūkǒuròulèichǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口肉类产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日(总局第136号令)发布,自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年8月22日公布的《进出...
法规文件;管理办法进口食品境外生产企业注册管理规定
...物保护体系、公共卫生管理体系等经评估合格;(二)向我国出口的食品所用动植物原料应当来自非疫区;向我国出口的食品可能存在动植物疫病传播风险的,企业所在国家(地区)主管当局应当提供风险消除或者可控的证明文...
康彼申
...料的固体发酵法生产的纤维素酶很难提取、精制。目前,我国纤维素酶生产厂家只能采用直接干燥法粉碎得到固体酶制剂或用水浸泡后压滤得到液体酶制剂,其产品外观粗糙且质量不稳定,发酵水平不稳定,生产效率较低,易污...