蒂尔丁
...:地尔硫卓;地尔硫䓬;硫氮卓酮;硫氮䓬酮;乎尔兴;蒂尔丁;恬尔心;合贝爽;合心爽;哈氮卓;哈氮䓬;泌尔康;Herbesser;Dilthiazem;Cardizem;CRD-401分类:循环系统药物抗心律失常药物钙通道阻滞剂剂型:1.(合心爽)30mg...
获得性状遗传
...体具有其父的获得性状,即能耐受其父曾接触过的抗原。斯蒂尔(E.J.Steele)认为,编码变异性状的DNA由RNA病毒带至生殖细胞并整合到染色体上,从而使获得性状可以通过有性生殖而传至后代。可是,1981年,英国剑桥农业研究会...
遗传;生物学多形红斑
...床实践中,尚可见到两种特殊类型,即寒冷型多形红斑和斯蒂芬斯一约翰逊(Stevens-Johnson)综合征。寒冷型多形红斑:本型以女性青年占多数,均在每年寒冷季节发病。惯发于手足背及指趾部,皮疹呈暗红色丘疹或紫颜色血疱...
疾病国家中西医结合医学中心(综合医院)设置标准
....90089类风湿性关节炎,累及其他器官和系统M05.30090成年型斯蒂尔病M06.10091后天性肢体屈曲变形M21.200x00192后天性爪形手、畸形手、爪形足和畸形足M21.50093系统性红斑狼疮,累及器官或系统M32.10094系统性红斑狼疮M32.90095无肌病皮肌...
法规文件;医疗机构管理;中西医结合神经元蜡样脂褐质沉积症
...系统变性病。虽然多数患者在儿童期发病,偶尔也出现在成年人。其临床特点包括进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。疾病描述神经元蜡样脂褐质沉积症(neuronalceroidlipofuscinosis,NCL)是一组儿童最常见的遗传性进行性神经系...
疾病;神经内科异染性脑白质营养不良
...以区分为晚期婴儿型(1~2岁起病)、少年型(4~15岁起病)和成年型(16岁以后起病),以晚期婴儿型最为常见。疾病描述异染性脑白质营养不良(metachromaticleukoencephalopathy,MLD),亦称异染色性白质萎缩或异染色性白质脑病。1910年由Alzhei...
疾病;神经内科仿生学
...作原理的科学。仿生学的诞生仿生学一词是1960年由美国斯蒂尔根据拉丁文“bios”(生命方式的意思)和字尾“nic”(“具有……的性质”的意思)构成的。他认为“仿生学是研究以模仿生物系统的方式、或是以具有生物系统特征的方...
生物学;仿生学;学科名家庭结构
...女分居和父母也分居的家庭。②夫妻子女Ⅰ型,指夫妻与成年而尚未结婚的子女居住在一起。③夫妻子女Ⅱ型,指夫妻与尚未成年子女居住在一起,而和双方上一辈分居的家庭。这是典型的"小家庭"。④两代型,指夫妻尚无子女...
心理学与精神病学脊髓性肌肉萎缩
...本型具有相对良性的病程,多数可活到儿童期,个别活到成年。3.SMA-Ⅲ型又称Kugelberg-Welander病。一般于幼儿期至青春期起病,而多数于5岁前起病。起病隐袭,表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩。早期大腿及髋部肌无力较显着...
疾病;神经内科Kennedy病
...缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病