诺维隆
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
诺科隆
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
Org NC-45
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
去甲本可松
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
维库罗宁
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
维库溴铵
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物溴化万科罗宁
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
恩氟醚
...快、安全范围大等特点,是一种理想的麻醉药物。恩氟烷中毒:恩氟烷为无色透明挥发性液体,吸入后80%以上以原形随呼气排出体外,仅2.4%经代谢后由肾脏排出体外。临床表现:使用中不良反应同异氟烷,少数患者用恩氟烷后...
安氟醚
...快、安全范围大等特点,是一种理想的麻醉药物。恩氟烷中毒:恩氟烷为无色透明挥发性液体,吸入后80%以上以原形随呼气排出体外,仅2.4%经代谢后由肾脏排出体外。临床表现:使用中不良反应同异氟烷,少数患者用恩氟烷后...
氟醚麻醉剂
...快、安全范围大等特点,是一种理想的麻醉药物。恩氟烷中毒:恩氟烷为无色透明挥发性液体,吸入后80%以上以原形随呼气排出体外,仅2.4%经代谢后由肾脏排出体外。临床表现:使用中不良反应同异氟烷,少数患者用恩氟烷后...