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硫酸异帕米星注射液
...糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。毒理学在亚急性、慢性毒性实验中，均出现了尿细管上皮细胞变性等肾脏损害，其程度与给药量有关。在对听觉器官的毒性实验中，给豚鼠连续肌内注射本品28日，试验组剂量大于100m...
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硫酸庆大霉素片
...】本品口服后很少吸收，在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，本品的口服吸收量可有增加。【适应症】本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染，亦可用于结肠手术前准备。【用...
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硫酸庆大霉素片
...】本品口服后很少吸收，在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时，本品的口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合，主要分布于细胞外液，也可通过胎盘进入胎儿循环，但...
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复方新霉素软膏
...杆菌则全部耐药。2．毒理新霉素全身用药可引起严重肾毒性及耳毒性，杆菌肽全身用药可产生严重肾毒性，故目前两者均仅限于局部应用。【药代动力学】本品局部外用很少吸收，但应注意用于大面积溃疡面时仍可吸收相当量...
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妥布霉素滴眼液
...品期间宜暂停哺乳。【儿童用药】由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性，故小儿慎用。【老年患者用药】由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性，故老年患者慎用。【药物相互作用】（1）本品与其他氨基糖苷类合用，可增加耳毒...
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注射用硫酸核糖霉素
...与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌合成蛋白质。本品毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达，平均为25mg/L，8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%～90％。本品在体...
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注射用硫酸卡那霉素
...减少或尿量减少、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。3．偶可出现呼吸困难、嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。4．其他不良反应有头痛、皮疹、药物热、口周麻木、白细胞减低、嗜酸性粒细胞增多、肌注局部疼痛...
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注射用硫酸核糖霉素
...与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌合成蛋白质。本品毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度（Cmax）于0.5小时到达，平均为25mg/L，8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%～90%。本品在...
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注射用硫酸卡那霉素
...减少或尿量减少、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。3．偶可出现呼吸困难、嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。4．其他不良反应有头痛、皮疹、药物热、口周麻木、白细胞减低、嗜酸性粒细胞增多、肌注局部疼痛...
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呋塞米注射液
...，在呋塞米的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他利尿药不同，袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降，可能与流经致密斑的氯减少，从而减弱或阻断了球-管...
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