《医疗器械标准管理办法》(试行)(局令第31号)
...法。第三条医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。(一)国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。(二)注册产品标准是指由制造商制定,应能保证产品安全有效,并在产品申请注册时...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规宋晓亭:中药专利技术二次开发的思路与方案设计
...保护,有重要意义。中药专利技术的二次开发包括对现有产品专利技术或方法专利技术的改进,它可以是对某些中药类专利的技术特征进行新的组合,或对某些技术特征进行新的选择等,只要这种组合或选择产生了新的技术效果...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药863计划现代农业技术领域2007年度专题课题申请指南
...、“数字农业技术”、“现代食品生物工程技术”和“农产品生境控制与质量分子检测技术”4个专题的31个研究方向,共立项课题324项,支持经费2.11亿元。 以下为本领域2007年度专题课题申请指南。课题申请采取网上集中申...
医药经济;生物技术;技术要闻863计划生物和医药技术领域2007年度专题课题申请指南
...强调前期工作基础及研究内容的延续性,鼓励技术发展与产品开发的紧密结合。 本专题2006年重点支持了基因操作关键技术、蛋白质工程关键技术、小RNA关键技术、染色体操作与基因定位整合关键技术、人类重要功能基因发...
医学教育;科教新闻中华人民共和国农产品质量安全法
第一章 总则 第一条 为保障农产品质量安全,维护公众健康,促进农业和农村经济发展,制定本法。 第二条 本法所称农产品,是指来源于农业的初级产品,即在农业活动中获得的植物、动物、微生物及其产品。 ...
医源资料库;食品质量管理体系;食品质量管理基本知识关于印发《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指导原则》等9个技术指导原则的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为了加强注册药品的质量控制,规范申报的技术资料,我局组织制定了《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指导原则》、《预防用DNA疫苗临床前研究技术指导原则》、《艾滋病疫苗...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划第二批课题申报指南
...术服务,已经主持完成至少10个具有自主知识产权的新药产品临床前研究,获得国家食品药品监督管理局临床研究批件;⑤拥有国际知名或国内领先的领军科学家,并具有结构合理、经验丰富的专业人才队伍;平台各单元间建立...
医学教育;科教新闻关于印发医疗器械注册补充规定(一)的通知
...管理局:为进一步规范医疗器械行政审批,明确医疗器械产品注册要求,我局依据已发布的《医疗器械注册管理办法》等行政规章,针对当前“配套规章”执行中遇到的具体问题,经研究,对企业申请医疗器械注册以下补充规定...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规中华人民共和国农产品质量安全法
第一章总则第一条为保障农产品质量安全,维护公众健康,促进农业和农村经济发展,制定本法。第二条本法所称农产品,是指来源于农业的初级产品,即在农业活动中获得的植物、动物、微生物及其产品。本法所称农产品质量...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规工业产品生产许可证管理办法
第一章总则第一条为从源头提高产品质量,保证产品安全,规范工业产品生产许可证管理工作,根据《中华人民共和国产品质量法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《危险化学品安全管理条例》及国务院赋予国家质量监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规