国家医疗器械临床使用专家委员会成立

...系和规范，开展相关培训和技术指导；指导医疗器械使用安全事件的处置，并对相关事件进行分析，提出意见建议；收集国内外医疗器械临床使用有关信息并进行研究分析；指导医疗机构及其医务人员合理使用医疗器械；完成国...

卫生部印发2012年卫生工作要点

...进一步加强重大疾病防控，改善医疗卫生服务，强化食品安全工作，加强药品监管，发挥中医药特色和优势，统筹做好各项卫生工作,促进医药卫生事业持续健康发展。卫生行政部门要紧密结合深化医改工作，深入开展创先争优...

蒙牛的OMP与IGF-1

...局在这份公函中提出监管意见：“鉴于目前我国未对OMP的安全性做出明确规定，IGF-1物质不是传统食品原料，也未列入食品添加剂使用标准，如人为添加上述物质，不符合现有法律法规的规定。请你局责令蒙牛公司禁止添加上述...

中国推广应用出生医学证明电子证照

...。强化出生医学信息管理，提高数据质量，确保数据真实安全。通过出生医学证明信息系统与孕产妇住院分娩信息系统（模块）比对信息，核验出生医学证明信息的真实性和准确性。各地要依托全国一体化平台，推动政务服务平...

欧盟禁用含有化学物质双酚A的塑料生产婴儿奶瓶

...的新一轮评议，美国食品和药物管理局（FDA）食品添加剂安全办公室主任劳拉•塔兰蒂诺（LauraTarantino）说：“我们暂时得出结论，它是安全的。”但她同时指出：“人们可以采取一些措施，降低接触的程度。”实际上，美国...

北京三甲医院首家母婴保健中心在北京大学第三医院成立

...织认证的爱婴医院。2004获北京市海淀区政府颁发的母婴安全特别贡献奖。妇产科是国家临床重点专科、北京市产前诊断中心医疗机构，以高危妊娠和急危重症的救治为特色；新生儿专业是北京大学第三医院儿科的重点发展专科...

FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”（Truvada）上市

...的研究结果显示，定量服用“特鲁瓦达”，同时配合使用安全套的同性恋、双性恋男性与携带艾滋病病毒的伴侣接触后，感染病毒的几率可下降42%；而一方感染艾滋病病毒，一方健康的异性恋伴侣服用“特鲁瓦达”后，感染病毒...

先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案

...理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，确保用药安全。通知全文如下：关于将先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案的通知国卫办医急函[2023]51号各省、自治区、直辖市及...

中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国

...布了这个消息。这意味着，中国生产的疫苗质量可靠，其安全性和有效性得到了国际标准的保障;中国产疫苗有资格申请世卫组织的预认证，进入联合国疫苗采购计划，供应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是衡量一个国家...

美国批准使用口服避孕药

...美国食品及药物管理局在1960年5月9日宣布已批准使用一种安全的口服避孕药。这种以“伊诺菲德”为商标的女用口服避孕药片是芝加哥塞尔公司制造的。这种能控制生育的药物，加上新的避孕器具和增加使用控制生育的外科手术...