盐酸普罗帕酮注射液
...显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,...
药品说明书;心血管系统用药硫酸异丙肾上腺素注射液
...致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。③作用于于支气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松驰。④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静...
药品说明书;呼吸系统类盐酸异丙肾上腺素注射液
...致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。③作用于于支气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松驰。④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后,作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。...
药品说明书;呼吸系统类硫酸异丙肾上腺素注射液
...缩压升高,舒张压降低,脉压差变大;(3)作用于于支气管平滑肌b2受体,使支气管平滑肌松驰;(4)促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。...
药品说明书盐酸异丙肾上腺素注射液
...致收缩压升高,舒张压降低,脉压差变大。③作用于于支气管平滑肌b2受体,使支气管平滑肌松驰。④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后,作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响,中国大多数人为快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰化代谢物可较原形药的浓度高2~3倍。饮酒可增加原形药的乙酰化,因此原药总的清除增加,血及尿中N-乙酰普鲁...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...因而西地那非(PDE5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。(3)西地那非对心脏参数的影响。正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管...
药品说明书氨茶碱注射液
...监测血药浓度。5.与锂盐合用,可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。6.与美西律合用,可减低茶碱清除率,增加血浆中茶碱浓度,需调整剂量。7.与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增加其作用和毒性。【药物过量】【规...
药品说明书盐酸塞利洛尔片
...品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合,其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20~30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量,降低运动时的收缩压,抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人,本品不能逆转β2受体...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】利多卡因吸收后,组织分布快而广,能透过血...
药品说明书