地高辛酏剂
...。【药代动力学】地高辛为由毛花洋地黄提纯制得的中效强心甙,其特点是排泄较快而蓄积性较小,临床使用比洋地黄片和洋地黄毒甙安全。口服主要经小肠上部吸收,吸收不完全,也不规则,口服吸收率约75%,生物利用度片剂...
药品说明书甲地高辛片
...期延长。【禁忌】禁用(1)与钙注射剂合用;(2)任何强心甙制剂中毒;(3)室性心动过速、心室颤动;(4)梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑);(5)预激综合征伴心房颤动或扑动。【注意事项...
药品说明书盐酸地尔硫䓬注射液
...应用本品安全性和有效性尚未确定。【老年患者用药】【药物相互作用】同时用对心脏收缩和(或)传导有影响药物,由于可能有协同作用,应用本品须谨慎和仔细滴定所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化,同时用本品...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...应用本品安全性和有效性尚未确定。【老年患者用药】【药物相互作用】(1)同时用对心脏收缩和(或)对传导有影响药物,由于可能有协同作用,应用本品须谨慎和仔细调正所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化,同...
药品说明书盐酸地尔硫䓬片
...皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。7.由于可能与其他药物有协同作用,同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎,并仔细调整所用剂量。8.在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的...
药品说明书;心血管系统用药盐酸地尔硫䓬片
...。如果皮肤反应为持续性应停药。(7)由于可能与其他药物有协同作用,同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎,并仔细调整所用剂量。(8)在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓度,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓度,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...射血分数小于30%),或服用b受体阻滞剂或其他心肌抑制药物的病人,可能出现心功能恶化。动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用,是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...射血分数小于30%),或服用β受体阻滞剂或其它心肌抑制药物的病人,可能出现心功能恶化。6.动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用,是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕...
药品说明书;心血管系统用药