103例皮质下动脉硬化性脑病的临床与CT诊断分析
...嗜烟均可能是影响病情进展的重要因素。也有学者认为,遗传性因素在发病中起一定作用。 3.2SAECT表现的病理学基础许多学者认为,SAE是由于长期的高血压、糖尿病、动脉硬化引起血流动力学持续性改变[1,7],从而使血...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第17期CADASIL病临床探讨
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病(CADASIL)是一种显性遗传性全身性动脉病,是近几年欧美发现的一种特殊类型的脑血管病或血管性痴呆病。该病于1977年首先报道,被称为“遗传性多发性梗死性痴呆”,...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第10期第四节 免疫缺陷病
...①Bruton型,较常见,为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病,与X染色体隐性遗传有关,仅发生于男孩,于出生半年以后开始发病;②常染色体隐性遗传型,男女均可受累,也可见于年人。本病的特点在于:血中B细胞明显减少甚至缺如,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学39.3要素膳的组成
...代谢缺陷用要素膳苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)为常染色体隐性遗传代谢缺陷病。患儿肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶,不能将苯丙氨酸转为酪氨酸,而脱氨基形成苯丙酮酸(phenylpyruvicacid),以致尿中排出大量苯丙酮酸(0.5~1.0g...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学二、江豚、水貂、鼬鼠、海狗、赤鹿、鲛鲤
...传性脑白质营养不良、遗传性脑白质黑变病、脑积水、性染色体异常、尿失禁等疾病动物模型,来研究人类相应的疾病。美洲鼬鼠(MustelaUison)用于人类脑病的研究。鳍足目海狗科的海狗,又名腽肭兽,国外已用做实验动物。我...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学第三节 肝豆状核变性
...iculardegeneration) 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害肝、脑等器官而致病。 [病因及发病机理] 铜是人体所必须的微量元素,正常人每天从饮食摄入铜...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学青年脑梗塞病因探讨
...酸酸中毒、抗磷脂综合征、伴皮质下梗塞及白质脑病、常染色体显性遗传性脑动脉病、脂蛋白异常症、脑淀粉样血管病等许多病因均可致青年脑梗塞。总之,青年脑梗塞的病因较复杂,要提高对其病程规律特点及危险因素的认识...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第2期;综述肝豆状核变性
概述肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害肝、脑等器官而致病。病因病理病机病因及发病机理铜是人体所必须的微量元素,正常人每天从饮食摄入铜约5mg,仅2mg左...
求医问药;疾病大全;其他酒精中毒性脑病研究进展
...在遗传差异。编码ADH和ALDH的基因分别位于第12号和第9号染色体上[1,3,8]。ADH基因和ALDH的基因有若干种亚型。ADH基因型包括ADH1、ADH2、ADH3、ADH4和ADH5五种,ALDH基因型有ALDH1和ALDH2两种。其中ADH2、ADH3和ALDH2具有基因多态性。TingKaili...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第7期新生儿缺氧缺血性脑病的CT诊断价值
...必要时建议做MRI检查,同时要进行宫内感染的一些检查、染色体检查、代谢性疾病检查等。随着科学技术的发展,对这些疾病的诊断率正在逐渐提高。CT对本病敏感,已成为诊断本病的有力依据[3~4]。CT对有高危因素及临床高...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第5期