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马蔺子素胶囊
...素为非致畸物。致突变试验：微生物回复突变试验、姐妹染色体互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物，【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型，t1/2a为0.096小时，t1/2b为73.72小时，Vd为0.150L，表明本...
药品说明书 -
马蔺子素胶囊
...素为非致畸物。致突变试验：微生物回复突变试验、姐妹染色体互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物，【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型，t1/2a为0.096小时，t1/2b为73.72小时，Vd为0.150L，表明本...
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马蔺子素胶囊
...素为非致畸物。致突变试验：微生物回复突变试验、姐妹染色体互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物，【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型，t1/2α为0.096小时，t1/2β为73.72小时，Vd为0.150L，表明本...
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琥珀酰明胶注射液
...织供氧。【药代动力学】本品经静脉输注，t1/2为4小时，大部分在24小时内经肾脏排出，3日内完全从血液中清除。【适应症】用于低血容量性休克、手术创伤、烧伤及感染的血容量补充，手术前后及手术间的稳定血液循环，体外...
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利血平注射液
...细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸变，但实验结果仍属于阴性；利血平对培养的人类外周白细胞无染色体畸变作用，但有丝分裂象增加。一项研究报道某种利血平制剂在10mg/kg以内引起小鼠染色体...
药品说明书；心血管系统用药 -
利血平注射液
...细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸变，但实验结果仍属于阴性；利血平对培养的人类外周白细胞无染色体畸变作用，但有丝分裂象增加。一项研究报道某种利血平制剂在10mg/kg以内引起小鼠染色体...
药品说明书 -
塞替派注射液
...，改变DNA的功能，故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变，在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性，但对人尚不十分清楚。近年来证明本品对垂体促卵泡激素含量有影响。【药代动力学】本品不宜从消化道吸收。注射后...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用尿促性素
...）的作用，促进卵巢中卵泡发育成熟和睾丸生成并分泌甾体性激素。使女性子宫内膜增生，男性促进曲细精管发育、造精细胞分裂和精子成熟。【药代动力学】本品肌注能吸收，血药浓度达峰时间为4～6小时，给药后血清雌二醇...
药品说明书 -
塞替派注射液
...，改变DNA的功能，故也可引起突变。体外试验显示可引起染色体畸变，在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性，但对人尚不十分清楚。近年来证明本品对人垂体促卵泡激素含量有影响。【药代动力学】本品不易从消化道吸收。注射...
药品说明书 -
巴氯芬片
...消除半衰期平均为3～4小时。其血清蛋白结合率约为30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小时内，摄入量中约75%经肾脏排出，其中代谢物约占5%。摄入量的其余部分，包括占5%的代谢物从粪便排出，主要代谢产物为β-（P-氯苯）-γ-...
药品说明书