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甲状腺激素不反应综合征
...从遗传特征来说，甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）属于常染色体显性遗传，文献中只有一个家庭病例报道是隐性遗传。如果患者合并两个基因突变，则病情是严重的抵抗，也有报道同卵双生子同时有甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）...
疾病；内分泌科；甲状腺疾病 -
甲状腺激素不敏感综合征
...从遗传特征来说，甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）属于常染色体显性遗传，文献中只有一个家庭病例报道是隐性遗传。如果患者合并两个基因突变，则病情是严重的抵抗，也有报道同卵双生子同时有甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）...
疾病；内分泌科；甲状腺疾病 -
包涵体结膜炎
概述：包涵体性结膜炎（inclusionconjunctivitis）是D～K型沙眼衣原体引起的一种通过性接触或产道传播的急性或亚急性滤泡性结膜炎。衣原体感染男性尿道和女性子宫颈后，通过性接触或手-眼接触传播到结膜，游泳池可间接传播疾...
疾病；眼科；结膜病；结膜炎症；衣原体性结膜炎 -
甲状腺激素抵抗综合征
...从遗传特征来说，甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）属于常染色体显性遗传，文献中只有一个家庭病例报道是隐性遗传。如果患者合并两个基因突变，则病情是严重的抵抗，也有报道同卵双生子同时有甲状腺激素抵抗综合征（SRTH）...
内分泌科；甲状腺疾病；疾病 -
先天性卵巢发育不全综合征
...类儿科疾病概述先天性卵巢发育不全，为女性缺少一条X染色体所致的身材矮小、原发性闭经、颈蹼、肘外翻等异常。临床表现有：1、身材矮小为本病最恒定的特征。2、智力低下。3、本病患者通常显幼稚、温顺，容易相处。4、...
疾病；儿科 -
先天性性联无Y球蛋白血症
...述：先天性性联无Y球蛋白血症又名Bruton病。本病为X染色体性联遗传病，有家族发病史，患者绝大多数是男性，于生后9～12月开始发病，此时因为来自母体的免疫球蛋白耗尽，而自身又不能合成故而发病。症状体征：突出的临床...
疾病；皮肤性病科 -
甲状腺功能减退
...型甲减之间）。根据发病部位不同分为：原发性甲减、垂体性甲减、下丘脑性甲减及甲状腺素受体抵抗。其中原发性甲减约占90％～95％，本节阐述成人型甲减。诊断：一、病史及症状：起病缓慢，早期有乏力、疲劳、体重增加...
疾病 -
假腺样鳞状细胞癌
...其侵袭性更强。病理生理：肿瘤分叶状增生，除部分呈实体性表现，部分损害处见有腺样改变，在损害上常见有棘突松解型光线性角化病的组织象，导管腔与腺泡腔内有一或数层上皮，在单层上皮的腔内，上皮细胞类似腺细胞，...
疾病；皮肤性病科 -
肾小球疾病
...肿，称为渗出期。发病1－2周或更长的时间后，渗出成分大部分吸收，而以系膜细胞增殖为主，称为增殖期，这种系膜增殖现象可持续很长时间。电镜观察可见毛细血管基膜的上皮侧有“驼峰状”电子致密物沉积（图4-2-4）。荧...
疾病 -
晶体异位和脱位
...性晶体异位有较明显的遗传倾向，为规则的或不规则的常染色体显性遗传，少数为常染色体稳性遗传，常为双眼对称性。可伴有裂隙状瞳孔畸形。悬韧带发育不良的原因尚不明了。虽然子宫内炎症、神经外胚层的睫状体萎缩等是...
疾病