第二节 类脂
...要的甾族化合物 1.甾醇类 甾醇是甾环上连有醇羟基的固态物质,故又叫做固醇。从化学结构上看,甾醇是一类饱和的或不饱和的仲醇,C-3上的羟基都是β型的,它们常以游离状态或高级脂肪酸酯的形式存在于动植物体内...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学奥美沙坦合成新工艺
...的制备方法。该奥美沙坦酯的制备方法其特征是,由4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(Ⅰ)和N-(三苯甲基)-5-(4’-溴甲基联苯-2-)四氮唑(Ⅱ)为起始原料,采用“一锅煮”的方法直接得到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术成都生物所发明一株粘红酵母及其制备(S)-羟基丙酰胺的方法
...中国科学院成都生物研究所“一株粘红酵母及其制备(S)-羟基丙酰胺的方法”获国家知识产权局发明专利(专利号:ZL201010509822.4)。度洛西汀是第三代抗抑郁药,高效、安全、副作用小。度洛西汀含有一个手性中心,研究表明仅(...
医药经济;生物技术;技术要闻第二十一章 糖类--第一节 单糖
...,迄今仍在沿用。 从化学构造上看,糖类化合物是多羟基醛、多羟基酮以及它们的缩合物。例如:糖类化合物可根据能还被水解及水解产物的情况分为三类。 单糖:不能水解的多羟基醛或多羟基酮。如葡萄糖、果糖等。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...生产的路线,并对其进行了改进:在合成(R,S)-N,N-二甲胺-3羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺(2)时,采用了未见报道的还原方法,将溶剂改为1:1的乙醇和水克服了专利上的原料溶解不完全,还原不彻底,以至于无法进行下步的手性拆分的关键...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期对羟基肉桂酸锗对小鼠子宫颈癌14号的抑制作用
【摘要】观察对羟基肉桂酸锗对小鼠子宫颈癌14号的作用,对羟基肉桂酸锗高、低剂量连续给药10天,结果显示高剂量组有较好的抑制率,低剂量组也有一定的抑制作用,且给药后体重明显增加,说明对羟基肉桂酸锗对小鼠移植...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第6期;实验研究拟青霉SC0924菌株和利用它制备β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物的方法
...等科研人员完成的“拟青霉SC0924菌株和利用它制备β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物的方法”于4月13日获得国家发明专利授权(专利号:ZL200910037639.6)。β-间二羟基苯甲酸大环内酯(β-Resorcylicacidlactones,RALs)是一类结构十分独...
医药经济;生物技术;技术要闻阿托伐他汀钙降低LDL-C的疗效观察
...越来越重要的作用。人体内胆固醇近80%来自肝脏合成,3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A还原酶是肝脏胆固醇合成的限速酶,他汀类药物结构与3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A相似,都具有与之相似的羟甲基戊二酸结构,且和3-羟基-3甲基戊二酰...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第9期标准品与对照品表
...唑醇对乙酰氨基酚对甲苯磺酰胺 对氨基苯甲酸 对羟基苯乙酰胺 对氯苯酚 丝裂霉素 地高辛 地蒽酚 地塞米松磷酸钠亚叶酸钙 亚硫酸氢钠甲萘醌西咪替丁 灰黄霉素 达那唑过氧苯甲酰曲安奈德...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录头孢菌素发展品种推荐
...-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯、D-a-(N-叔丁氧羰基氨基)-a(4-羟基苯基)乙酸和N,N’-二环己基碳化二亚胺等。其专利于2003年到期,在国内未获行政保护,目前国内由上海施贵宝公司进行研制。头孢地嗪头孢地嗪由德国赫司特公司和...
药品天地;专业药学;药学研究