盐酸普罗帕酮片
...性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...量:377【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...77【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶颗粒
...增加,肌张力亦增加,使虫体失去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服后吸收极少,50%~75%以上的药物以原形自粪便中排出,约7%以原形从胆管及尿中排出。【适应症】用于治...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...:【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效...
药品说明书;心血管系统用药双羟萘酸噻嘧啶片
...增加,肌张力亦增加,使虫体失去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服后吸收极少,50%~75%以上的药物以原形自粪便中排出,约7%以原形从胆管及尿中排出。【适应症】用于治...
药品说明书硫糖铝片
...及睡前空腹嚼碎服用。小儿遵医嘱。【不良反应】较常见的是便秘,个别患者可出现口干、恶心、皮疹、胃痉挛等,发生胃痉挛时可与适当的抗胆碱能药物合用。【禁忌】【注意事项】1.本品须空腹时服用,嚼碎与唾液搅和或...
药品说明书防风通圣丸(大蜜丸)
...因服用或注射某种药物后出现荨麻疹等相似的皮肤症状者属于药物过敏(药疹),应立即去医院就诊。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童...
药品说明书防风通圣丸(浓缩丸)
...因服用或注射某种药物后出现荨麻疹等相似的皮肤症状者属于药物过敏(药疹),应立即去医院就诊。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...增加,肌张力亦增加,使虫体失去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口服11mg/kg时,血药峰值为0.05~0.13mg/L。50~75%以上以原...
药品说明书;抗寄生虫药