盐酸利多卡因胶浆
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔...
药品说明书马来酸麦角新碱注射液
...】①避免与其他麦角碱同用;②不得与血管收缩药(包括局麻药液中含有的)同用;③与升压药同用,有出现严重高血压甚至脑血管破裂的危险;④禁止吸烟过多,可致血管收缩或挛缩。【药物过量】用量不得大和时间过长,超...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...为无色的澄明液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...、重症肌无力等患者禁用。【注意事项】1.本品为酯类局麻药,与普鲁卡因可能有交叉过敏反应,故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。2.与其他局麻药合用时,本品应减量。3.大剂量可致心脏传导系统和...
药品说明书盐酸苯海拉明片
...及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。①抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应;②对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用;③加...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...体血流减少,但冠状动脉血流增加。作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收,从而局限局麻的范围并延长其时效。【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10~15分钟起效,...
药品说明书