盐酸去氧肾上腺素注射液
...体血流减少,但冠状动脉血流增加。作为血管收缩剂加入局麻药液可减慢后者的吸收,从而局限局麻的范围并延长其时效。【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10-15分钟起效,持...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸苯海拉明片
...及异丙嗪,作用持续时间也较短,镇静作用两药一致,有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。(1)抗组胺作用,可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏反应;(2)对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用...
药品说明书;抗组胺药盐酸肾上腺素注射液
...血、炎症。【禁忌】(1)下列情况慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。(2)用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。(3)每次...
药品说明书复方盐酸利多卡因注射液
...荷脑(C10H20O)。【药理作用】药理学利多卡因是一种酰胺类局麻药,可与神经细胞膜钠通道轴浆内侧受体相互作用,阻断钠离子内流,可逆性阻滞神经纤维的冲动传导。具有作用快、弥散广,穿透力强、无明显扩张血管作用的特点...
药品说明书利多卡因气雾剂
...分子量288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,...
药品说明书利多卡因气雾剂
...子量:288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,...
药品说明书利多卡因气雾剂
...子量:288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...状】本品为无色的澄明的液体。【药理毒理】本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱...
药品说明书