智能低下
...体畸变与基因突变等均可引起,常见者有先天愚型、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。2.感染性疾病:包括各种病毒及细菌等对胎儿...
求医问药;疾病大全;头部小儿脑性瘫痪的CT诊断价值(附74例分析)
...回畸形4例;脑裂畸形3例;透明隔囊肿3例;Dandy-walker畸形2例;胼胝体脂肪瘤合并钙化1例。结论脑瘫的CT检查有极高的价值;胚胎期发育异常可能是脑瘫的主要病因。 关键词小儿脑瘫计算机体层成像 ThecerebralCTdiagnosticvalueofcerebralp...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第5期猫叫综合征对小儿智力有影响吗?
猫叫综合征是一种染色体异常所引起的疾病。本病病因与母亲怀孕年龄较大有关。病儿具有生长发育迟缓、头面部畸形、奇特的哭叫、智能障碍及皮纹改变等特点。由于多数病儿具有哭声微弱,似猫叫的特点,故称为猫叫综合征...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;小儿智力发育300问成人变异型Dandy-Walker畸形1例
...并中枢神经系统其他畸形,主要为中线结构发育不良,以胼胝体发育不良为最多见。25%以上合并骨骼畸形,如多指(趾)、并指(趾)、颅板裂、枕骨缺损等。临床表现轻重不一,与畸形严重程度及是否伴有其他畸形有关。常见...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第5期儿童下丘脑错构瘤的诊断和治疗
...他发育畸形总的发生率不高(低于10%),而其中较常见为胼胝体缺如和颅内蛛网膜囊肿,个别有灰质异位、皮层发育不全、多指(趾)畸形等。4分型根据肿物生长方式和部位分型的方法有几种,比较简单的也为国际上通用的Arita...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2006年第3卷第4期第五章 头面部--第一节 头颅
...性疾患尖颅并指(趾)畸形(aerocephalocend-actylis)即Apert综合征。(图5-1-2)图5-1-1 脑积水图5-1-2尖颅 前囱一般在一岁半内完成闭合。囱门早闭见于小头畸形;囱门晚闭见于佝偻病、脑积水及克汀病。前囱凹陷见于脱水...
医源资料库;医源图书馆;教材类;物理诊断学第二节 神经病综合征(二)
...经病综合征(二) 十四、Bristowe氏综合征 又称,胼胝体肿瘤综合征,为胼胝体肿瘤所特有症状。 【临床表现】 偏瘫和对侧锥体束征;特征性的精神症状往往早期出现,以无欲、嗜睡、记忆力障碍为主,并有抑郁状...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学锁骨颅骨发育不全综合征1例
【关键词】锁颅发育不全;畸形锁骨颅骨发育不全综合征是一种先天性骨发育畸形,是一种遗传性疾病,临床上较为罕见。我院最近收治1例锁骨颅骨及其他多处骨骼发育不良的病例,现报告如下。1病历摘要患者,男,34岁,已...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2009年第6卷第1期Apert氏综合征
概述又称,尖头并指(趾)畸形;并指(趾)尖头综合征。病因病理病机过去认为本病是骨炎、佝偻病、羊水索条压迫、先天性梅毒、风疹等外因引起,目前认为是常染色体显性遗传性疾患。一般为散发性。双亲年龄往往较大,...
求医问药;疾病大全;头部妊娠期用药的基本原则
...明其在人类中有致畸的作用。秋水仙素可使子代发生唐氏综合征的危险性大大增高。2.2性激素12周前服用雄激素和合成孕激素可使女婴的外阴男性化;整个孕期妊娠服用烯雌酚可引起女性子代青春期阴道腺病,并有致阴道及宫颈...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2007年第4卷第5期