crigler-najjar综合征
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病克里格勒-纳贾尔综合征
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病妊娠期肝内胆汁淤积症
...的活性,以影响胆汁酸的生成。但是有报道此药可以引起新生儿呼吸抑制的危险,故孕期不宜长期连续服用此药,用法:每天口服100mg。(6)人血白蛋白或血浆:有利于游离的胆红素的结合,减少胆红素进入胎儿体内,亦提高绒毛...
疾病;妇产科先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病遗传性代谢缺陷病
...饮食,代以水解蛋白,直至6岁左右。②半乳糖血症:从新生儿开始不喂乳类及含半乳糖食物,代以谷类、水果、代乳粉、肉、蛋类饮食。(2)去其所余:用药物将体内过多蓄积物排出体外。①肝豆状核变性,可用络合剂D-青霉胺2...
疾病;内分泌科新生儿黄疸
...;icterusneonatorum;jaundiceofnewborn疾病分类:妇产科疾病概述:新生儿黄疸是胆红素(大部分未为结合胆红素)在体内积聚而引起,其原因复杂,有生理性和病理性之分,部分病理性黄疸克致中枢神经系统受损,产生胆红素脑病,故应...
疾病;妇产科原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病
...散性黄瘤病约1/3患者由于下视丘-神经垂体的损害而引起暂时性或轻型的尿崩症。预后及预防:预后:1.脂肪肝可发展为肝硬化,胰腺上脂肪沉积,可导致2型糖尿病及IGT。预后不乐观。2.急性高乳糜血症及严重的高三酰甘油血症乳...
疾病;风湿免疫科总胆固醇
...,Ch,TC正常值:酶法(37℃):脐带:1.17~2.60mmol/L(45~100mg/dl)新生儿:1.37~3.50mmol/L(52~135mg/dl)婴儿:1.82~4.55mmol/L(70~175mg/dl)儿童:3.12~5.20mmol/L(120~200mg/dl)青年:3.12~5.46mmol/L(120~210mg/dl)成人:2.9~6.00mmol/L(110~230mg/dl)化验结果意...
化验及医学检查