家族性黏液血管纤维瘤
...ányèxuèguǎnxiānwéiliú英文:familialmyxo-vascularfibromas概述:家族性黏液血管纤维瘤(familialmyxo-vascularfibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性疣状丘疹,位于手掌和指部,必要时可冷冻或激光治疗。疾病名称:家族性黏...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;结缔组织肿瘤;肿瘤科点状掌跖角皮症
...掌跖角皮症的一个特殊类型,属常染色体显性遗传,常有家族史。本病并不十分少见,通常始于10~30岁,皮损分布于双手掌和双足跖部,为高出正常皮面的圆形或椭圆形角质丘疹,数目多而分散,一般直径仅0.2~0.3cm,但大者可...
疾病;皮肤性病科持久性豆状角化过度症
...机能亢进。根据疣状角化性丘疹,分布以四肢为主,常有家族史,组织病理有特征性的塔尖样角化过度表现,可以诊断。疾病描述:持久性豆状角化过度症罕见,由Flegel于1958年首先报告。症状体征:皮损为红棕色结痂的角化过...
疾病;皮肤性病科先天性白内障
...先天性白内障又称为婴幼儿白内障。先天性白内障可以是家族性的或是散发的;可以单眼或者双眼发病;可以伴发其它眼部异常。此外,多种遗传病或系统性疾病也可伴发先天性白内障。但是最多的还是只表现为白内障的一异常...
疾病纺锤形白内障
...接前后极的纺锤形浑浊;和珊瑚状白内障,较少见,多有家族史,为常染色体显性或遗传,皮质呈珊瑚状浑浊,一般不发展,对视力有一定影响。许多先天性白内障患者常合并其他眼病或异常,如斜视、眼球震颤、先天性小眼球...
疾病;眼科原发性视网膜色素变性
...访仍未发病,才能确定。此型患者多在中年发病,一般无家族史。⑵象限性原发性视网膜色素变性:亦甚少见。特点为病变仅累及双眼同一象限,与正常区域分界清楚。有相应的视野改变,视力较好,ERG为低波。荧光造影显示病...
疾病脂溢性角化病
...痂。疾病病因迄今确切病因尚不明。有些报告特别强调为家族遗传,泛发性损害的病例可表现为常染色体显性遗传。与年龄和性别有关,女性患者大多为更年期妇女。病理生理本病从病理上可分为6型,即角化型、棘层肥厚型、...
疾病;皮肤性病科汗孔角化症
...褐色环形角化斑片,有一堤状角化嵴,对称性分布,多有家族性发病。重者全身皮肤大片褐色角化斑片,环形或地图状,有的呈列序状排列,发生在眼睑处可导致睑外翻,少数病人可在汗孔角化损害上发生鳞癌。4.组织病理有典...
疾病;皮肤性病科老年性黄斑变性
...底部细胞原浆中,并向细胞外排出,沉积于Bruch膜,形成玻璃膜疣。由于黄斑部结膜与功能上的特殊性,此种改变更为明显。玻璃膜疣分为硬性、软性、融合性、钙化性4种。玻璃膜疣也见于正常视力的老年人,但由此继发的种种...
疾病颗粒状角膜营养不良
...snodularcornealdystrophy疾病分类:眼科疾病概述:为一系列与家族遗传有关的原发性进行性角膜病变的总称。该病多数为常染色体显性遗性;原发于角膜,很少伴随其他眼部病变或全身病变;起病大多在20岁以前;多侵犯角膜中央,...
疾病;眼科