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麻醉药品管理办法
...二章麻醉药品的种植和生产第五条麻醉药品原植物的种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位...
法规文件 -
湖北省药品使用质量管理规定
...定本规定。第二条本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的管理，按照国家有关规定执行。第三条...
法规文件 -
福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...集中采购药品的医疗机构，应当参加药品集中采购，降低药品价格。鼓励其他医疗机构参加药品集中采购活动。价格主管部门应当向社会公布依法实行政府定价和政府指导价的药品价格，加强日常监督检查，及时查处价格违法行...
管理办法；法规文件 -
安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...区域内医疗机构、计划生育技术服务机构（以下统称使用单位）的药品和医疗器械使用以及监管部门实施的监督管理活动。第三条使用单位依法取得相关执业许可后方可使用药品和医疗器械，并依法承担药品和医疗器械使用的安...
管理办法；法规文件 -
精神药品管理办法
...二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指导定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神...
法规文件 -
麻黄素管理办法（试行）
...家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其它任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动。第六条麻黄素生产企业名称变更须报国家药品监督管理局备案。第七条未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩...
法规文件 -
蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）
...准许证管理。第三条进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当向国家食品药品监督管理局提出申请。第四条进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同...
法规文件 -
石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...。第二条本办法适用于本市行政区域内药品医疗器械使用单位及其药品医疗器械使用的监督管理。第三条本办法所称的药品医疗器械使用单位包括医疗机构、计划生育技术服务医疗保健机构以及使用药品医疗器械的美容院、按摩...
法规文件；管理办法 -
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...准许证管理。第三条进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请。第四条进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口...
部门规章 -
药品进口管理办法
...进口的口岸进口。第四条本办法所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门（以下称口岸药品监督管理局）申请办理《进口药品通关单》的过程。麻醉药品、精神药品进口备案，是指进口单位向...
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