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慢性特发性低钾血症
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
疾病；内分泌科；肾上腺疾病 -
巴特综合征
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
疾病 -
皮质酮
...pízhìtóng正常值：3.8～66.5nmol／L。化验结果意义：增高：先天性肾上腺皮质增生（１７－羟化酶缺乏，１８－羟化酶缺乏伴失盐），肾上腺腺瘤等。化验取材：血液化验方法：肾上腺功能检测化验类别一：激素检查化验类别二：...
化验及医学检查 -
血浆醛固酮
...文：Plasmaaldosterone概述：血浆醛固酮（aldosterone，Ald）是肾上腺皮质球状带分泌的一种重要的盐皮质激素，具有调节钠、钾代谢和细胞外液容量的生理作用。Ald主要受肾素-血管紧张素系统的调节，体内钠、钾水平，ACTH、肾上腺能...
化验及医学检查；激素类测定；肾上腺素测定 -
双侧先天性肾上腺皮质增生
...素和致高血压的盐类皮质素。20～22碳链酶缺乏导致罕见先天性脂性肾上腺增生伴，常有类固醇激素生成完全障碍，如无足够的替代治疗，婴儿将早期死亡。3β-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮，醛固酮和皮质醇的合成障碍...
疾病 -
男性乳腺发育症
...醇及ACTH，17-OHP，17-酮类固醇和17-生酮类固酮测定可评价先天性肾上腺皮质增生。如果上述各种检查结果都正常，则可以诊断为特发性男子乳腺发育症。治疗方案1.庚烷酸双氢睾酮200mg，每3～4周肌注1次。一组报道治疗3个月，乳腺...
疾病；内分泌科 -
肾上腺肿瘤所致肾上腺性腺综合征的肿瘤切除术
...疗概述：肾上腺性征综合征也称肾上腺性征异常症，可由先天性肾上腺功能缺陷或后天性肿瘤所引起，性征及外生殖器异常为突出的临床表现，部分可显示不典型的Cushing综合征。作为一种独立性疾病，对其手术治疗应加以阐明...
泌尿外科手术；肾上腺手术；肾上腺性腺综合征的手术治疗；手术 -
睾酮
...激素作用的药物。（3）男性血清T降低可见于以下疾病：先天性曲细精管发育不全（Klinefelter综合征）、无睾症、隐睾症、间质细胞发育不全或不发育等原发性男性性功能减退症；促性腺激素分泌低下性性腺功能减退症、单纯性LH...
化验及医学检查；药品；激素类测定；性腺激素测定 -
尿17-羟类固醇
...欣综合征、异位ACTH综合征、肾上腺皮质瘤、肾上腺癌、先天性肾上腺皮质增生症、先天性β-氧化酶缺乏症、甲状腺功能亢进症等。(2)降低：艾迪生病、继发性肾上腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性21-羟化酶缺乏...
化验及医学检查 -
原发性醛固酮增多症
...发性高血压，肾性高血压，皮质醇增多症，嗜铬细胞瘤及先天性11β-羟类固醇脱氢酸缺陷等相鉴别。治疗措施：有腺瘤者应手术切除，增生型可做肾上腺次全切除术，不能手术者可用安体舒通120～240mg/d，并可加用钙通道阻滞剂。...
疾病