ASCO2015带给我的10大临床决策改变
...晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为Nivolumab组或多西他赛组,接受Nivolumab治疗患者的总生存时间(OS)及客观反应率(ORR)均优于多西他赛,Nivolumab组的OS和ORR分别为12.4个月和19.2%,而多西他赛组的OS和ORR为9.4个月和12.4%...
医药经济;生物技术;技术要闻14抗肿瘤公司:专利权少得可怜增长看靶向药
恒瑞医药占据植物类抗肿瘤畅销品牌多西他赛39%的市场,寡头竞争前三名占据市场90%份额 抗肿瘤药根据作用机制和来源来分,一般分为抗代谢药物、抗生素、烷化剂和铂类、植物类药、激素和其他六大类;其他类中还囊...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关英国研究人员确定影响乳腺癌化疗效果的基因
...发现两个基因,它们可以确定哪些乳腺癌细胞对一种名为多西他赛的化疗药物有抗药性,哪些没有抗药性。英国阿伯丁大学近日发布的新闻公报说,多西他赛是目前最有效的乳腺癌化疗药物之一,但一些患者接受该药物治疗后会...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关在人类癌症的动物模型中,Circadian公司的VGX-100显著抑制肿瘤生长
... ?在人类前列腺癌的小鼠模型中,VGX-100与贝伐珠单抗和多西他赛3药联合治疗,肿瘤生长抑制率达83.4%,而单用贝伐珠单抗和多西他赛联合治疗组抑制率仅为35.8%。 该研究显示,至研究终点,3药联合治疗组的生存率是多西他...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关欧委会批准Ramucirumab治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌
...”基于这项批准,Ramucirumab成为首个欧盟委员会批准联合多西他赛用于既往经过治疗的非小细胞肺癌患者的药物,无论其组织学类型如何。这些针对于Ramucirumab的授权是基于两项全球性、随机化、双盲和安慰剂对照III期研究的结...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关贝伐珠风险评价研究引发广泛关注
...书中删除乳腺癌适应证;EMA对贝伐珠单抗分别与紫杉醇、多西他赛联合化疗的评价则指出,贝伐珠单抗与紫杉醇联合使用治疗乳腺癌仍是有价值的,但其与多西他赛联用则风险大于收益。FDA建议删除贝伐珠单抗的乳腺癌适应证因...
药品天地;专业药学;药学研究三维适形放疗同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果
【摘要】 目的探讨三维适形放疗联合多西他赛和顺铂同步化疗治疗不可手术的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和毒副反应。方法将52例局部晚期NSCLC病人随机分为2组,各26例。单放组采用三维适形放疗,每日单次剂量DT2...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第1期ASCO大会两项肿瘤III期临床试验结果引业界关注
...合物、口服三联血管激酶抑制剂尼达尼布*(BIBF1120)联合多西他赛可使非小细胞肺癌(NSCLC)腺癌患者的生存期相较安慰剂联合多西他赛治疗组患者延长2.3个月。 LUME-Lung1试验显示了二线治疗药物联合化疗相较于单用化疗在总...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
【摘要】 目的观察多西紫杉醇(艾素)联合卡铂治疗Ⅲb或Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法48例均经病理组织学或细胞学检查证实的晚期非小细胞肺癌,采用多西紫杉醇(艾素)80mg/m2,d1,静滴:卡铂AUC=5,d...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期DP/GP方案随机对照治疗晚期非小细胞肺癌
[摘要]目的评估吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法DP方案组(A组):多西他赛(docetaxel)75mg/m2,静滴,第1天,顺铂(CDDP)25mg/m2,静滴,第2~4天,每3周重复;GP方案组...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第14期