药监局要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”
...,要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”。3月6日,吉林省食品药品监督管理局报告,经吉林省药品检验所检验,吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”(批号为:0809022、081...
新闻动态抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批
...食品药品监督管理总局批准了抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液。帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物,现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。H7N9属于甲型流感病毒亚型。帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个静脉给...
历史事件克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...国家食品药品监督管理局药品评价中心发布了《克林霉素注射剂安全性评价报告》,报告中显示,克林霉素注射剂不良反应问题较为严重。为避免这种潜在风险对患者的伤害,自治区食品药品监督管理局下发了《克林霉素注射剂...
新闻动态英国发明喷射式注射器
1998年3月9日,在英国伦敦,英国氧气集团公司(BOC)总裁丹尼·罗森克兰兹正在检查他们的第一批“喷射注射器”。这是一种新型注射器,不用针头,而是以氦气加压,让疫苗微粒直接穿过皮肤进入身体。
历史事件“刺五加”注射液致死案宣判 主犯销售假药罪获7年徒刑
...医院6名患者使用黑龙江完达山制药厂生产的“刺五加”注射液之后出现严重不良反应,其中3例死亡。法院审理查明:2008年3月,黑龙江完达山药业股份有限公司经来顺物流公司发给张国宏一批刺五加注射液,到昆明后因外包装...
历史事件百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...特(中国)投资有限公司发布新闻稿宣布,该公司研发的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)-已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的上市批准。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发...
新闻动态第一个世界肺炎日
...降低大约一半。肺炎也可以通过使用一个疗程的抗生素(复方新诺明或阿莫西林)进行治疗,一个疗程为3天或5天,每天的花费也很低。
历史事件世界上第一部允许自愿安乐死的法律生效
...生命,则是间接的死亡帮助。但德国禁止按患者要求向其注射结束生命的药物或给病人服用毒药。法国不仅不提倡安乐死而且其刑法还有明文规定:主动帮助死亡要受处罚。荷兰于1994年1月1日推出一项可以对病人实施安乐死的法...
历史事件2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...高工作,对高风险药品尤为重视。新版药典增加了化学药注射剂安全性检查法应用指导原则;在制剂通则中将渗透压摩尔浓度检查作为注射剂的必检项目;对药典一部收载的中药注射剂品种全部增加了重金属和有害元素限度标准...
历史事件首批短缺基本药物开始实行定点生产
...的第一批四个品种及中标企业如下:(一)去乙酰毛花苷注射液(2ml:0.4mg),中标企业为上海旭东海普药业有限公司、成都倍特药业有限公司;(二)盐酸洛贝林注射液(1ml:3mg),中标企业为上海禾丰制药有限公司、华润双鹤...
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