杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...七)特殊药品管理制度;(八)各项卫生管理制度;(九)处方调配管理制度;(十)不合格药品及退货药品管理制度;(十一)药品不良反应报告管理制度;(十二)质量事故报告和处理管理制度。第五条医疗机构应当根据其规模和...
管理办法;法规文件药剂科门诊工作常规
拼音:yàojìkēménzhěngōngzuòchángguī准备工作1.按照协定处方,将药剂分装成一次处方量备用。2.准备好服药瓶、纸袋及纸盒等包装材料,各种药瓶及调剂用具应按一定次序放置,达到整齐美观、取用方便。3.经常清查药品存...
医疗机构药品质量监督管理办法
...条(变相销售)医疗机构不得以邮售、不开具(或伪造)处方销售、超范围使用、柜台开架自选和义诊、义卖、咨询、试用、展销会以及互联网交易等其他方式经营或者变相经营药品。第十九条(个人售药)医疗机构工作人员不...
法规文件;管理办法中药注射剂临床使用基本原则
...3.严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗程使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。4.严禁混合配伍,谨慎联合用药。中药注射剂应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。谨...
法规文件安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...内调配与使用药品和医疗器械。第十八条使用单位应当按处方调配药品,审核和调配处方药剂的人员应当是依法经资格认定的药学技术人员。村卫生室、单位医务室、社区卫生服务机构、个体诊所等使用单位缺乏资格认定药学技...
管理办法;法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...器械的使用规范:第十六条医疗机构应当凭本单位的用药处方向就诊者提供药品,凭本单位的医学证明文件或者根据诊疗需要向就诊者提供医疗器械或者医疗器械服务。第十七条按照《乡村医生从业管理条例》规定取得执业资格...
管理办法;法规文件医疗用毒性药品管理办法
...第九条医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明...
法规文件医院处方点评管理规范(试行)
《医院处方点评管理规范(试行)》由卫生部于2010年2月20日卫医管发〔2010〕28号印发。医院处方点评管理规范(试行)第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管...
法规文件;管理规范方舱医院装备配置指南(试行)
...便、经济合理。方舱医院应按照当地要求,建立健全装备调配管理使用制度。方舱医院运行过程中,应做好装备日常巡检和维护;休舱后,做好收储调配,避免资源浪费。二、采购安装:(一)方舱医院装备配置应做好空间规划...
词条;医疗机构管理;方舱医院灵芝黄芪酒
...流程净化水加糖加温净化加酸冷却过滤原料加工浸泡过滤调配杀菌成品包装冷却杀菌灌装过滤冷却灵芝黄芪酒操作要点1、浸泡:将黄芪、灵芝、党参、白术切片,用白细布包装扎口,浸入优质基酒中,在室温下冷浸20――30d。经...