维生素C缺乏病
...化还原反应是维生素C具有多种生理功能的基础。例如,胶原蛋白合成过程中脯氨酸(proline)及赖氨酸(lysine)的羟化;由色氨酸(tryptophan)生成5-羟色胺(5-hydroxytryptophan,serotonn);由酪氨酸(tryrosine)生成对-羟苯丙酮酸(p-hydro...
营养学;临床营养;维生素缺乏病;疾病遗传性肾炎
...害定位于支持视色素上皮的基底膜,并与肾小球基底膜在胶原组分上是相似的,因此推断肾脏和眼部的异常是由于突变造成了基底膜组分的改变。4.血小板缺陷1922年,Epstein等报道了的两个遗传性肾炎和耳聋的家族同时伴有巨血...
疾病;肾脏内科遗传性慢性肾炎
...突变当时并不清楚,直至1990年Myers等才证实这突变基因是胶原Ⅳα链亚单位α5(Ⅳ)的基因,即COL4A5。但是,1993年Zhou等又在此Xq22部位上发现了胶原Ⅳα链亚单位α6(Ⅳ)的基因CoL4A6,并证实COL4A6突变亦可导致家族性出血性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性进行性肾炎
...突变当时并不清楚,直至1990年Myers等才证实这突变基因是胶原Ⅳα链亚单位α5(Ⅳ)的基因,即COL4A5。但是,1993年Zhou等又在此Xq22部位上发现了胶原Ⅳα链亚单位α6(Ⅳ)的基因CoL4A6,并证实COL4A6突变亦可导致家族性出血性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性慢性进行性肾炎
...突变当时并不清楚,直至1990年Myers等才证实这突变基因是胶原Ⅳα链亚单位α5(Ⅳ)的基因,即COL4A5。但是,1993年Zhou等又在此Xq22部位上发现了胶原Ⅳα链亚单位α6(Ⅳ)的基因CoL4A6,并证实COL4A6突变亦可导致家族性出血性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病家族性出血性肾炎
...突变当时并不清楚,直至1990年Myers等才证实这突变基因是胶原Ⅳα链亚单位α5(Ⅳ)的基因,即COL4A5。但是,1993年Zhou等又在此Xq22部位上发现了胶原Ⅳα链亚单位α6(Ⅳ)的基因CoL4A6,并证实COL4A6突变亦可导致家族性出血性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
...可能是由于长期炎症,使结缔组织明显萎缩,导致全身总胶原减少引起。急性淋巴细胞性白血病、淋巴肉瘤和霍奇金病病人,血清GPDA显著低于健康对照,而慢性粒细胞性白血病病人与健康人无显著差异。健康成人血清GPDA水平较...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定急性中毒性肝病
...物有:反映细胞外间质(ECM)成分的透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽或其代谢片段(包括PⅢP、PⅢNP、PⅢCP)、IV型胶原或其代谢片段(包括PIV-NP、PIV-NC1、PIV)及层粘蛋白(LN)﹔反映ECM改变相关酶的基质蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1...
词条;疾病;职业病;职业性中毒性肝病慢性中毒性肝病
...物有:反映细胞外间质(ECM)成分的透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽或其代谢片段(包括PⅢP、PⅢNP、PⅢCP)、IV型胶原或其代谢片段(包括PIV-NP、PIV-NC1、PIV)及层粘蛋白(LN)﹔反映ECM改变相关酶的基质蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1...
词条;职业病;疾病;神经系统疾病;职业性中毒性肝病蚱蜢
...于全国各地。化学成份:血淋巴含凝集素(agglutinin),2-氨基乙基膦酸(2-aminoethylphosphonicacid),卵黄蛋白原(vitellogenin),孕烯醇酮(pregnenolone),黄体酮(progesterone),睾酮(testosterone),5α二氢睾酮(5α-dihydrotestost...
中医学;中药学;中药材