深圳市药品零售监督管理办法
...章从业人员管理:第二十八条药品零售企业负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识,对本企业所经营药品质量负总责。第二十九条药品零售企业质量负责人履行下列主要职责:(一)监督和保证...
管理办法;法规文件食品药品监督管理统计管理办法
...tǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品药品监督管理统计管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2014年12月19日(国家食品药品监督管理总局令第10号)发布,自2015年2月1日起施行,2001年3月21日公布的《药品监督管理统计管理办法(试行)...
部门规章医药卫生档案管理暂行办法
...共和国档案法》、《中华人民共和国档案法实施办法》和国家有关规定,特制定本办法。第二条医药卫生档案,是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各项活动...
法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
...台开展采购,实行统一组织、统一平台和统一监管。执行国家基本药物政策药品的采购规范性文件另行制定。第五条医疗机构药品集中采购必须坚持质量优先、价格合理的原则,做好药品的评价工作。第六条坚持公开、公平、公...
法规文件;工作规范出口蜂蜜检验检疫管理办法
...ǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《出口蜂蜜检验检疫管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2000年2月22日(总局令第20号)发布,自2000年5月1日起实施。原国家商检局发布的关于出口蜂蜜检验检疫的有关文件(见附件2)同时废止。出...
法规文件;管理办法关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...定点生产试点的实施方案》由工业和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案为贯...
法规文件医疗机构药事管理规定
...àoshìguǎnlǐguīdìng《医疗机构药事管理规定》由卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部于2011年1月30日卫医政发〔2011〕11号印发,自2011年3月1日起施行。《医疗机构药事管理暂行规定》(卫医发〔2002〕24号)同时废止。医...
法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督管理,按照国家有关规定执行。第三条省食品药品监督管理部门和食品药品监督管理机构(以下统称食品药品监督管理部门)负责本行政区域内医疗机构药械使用的监督管理工作。第...
管理办法;法规文件加强药用辅料监督管理的有关规定
...deyǒuguānguīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发,自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分,直接影响药品...
法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。第四条国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实...
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