医疗广告管理办法
...审查申请表》、《医疗广告审查证明》的格式由卫生部、国家中医药管理局规定。第十二条省级卫生行政部门、中医药管理部门应在核发《医疗广告审查证明》之日起五个工作日内,将《医疗广告审查证明》抄送本地同级工商行...
法规文件医疗器械经营监督管理办法
...息:《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第8号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9...
部门规章;医疗器械;法规文件医疗器械标准管理办法(试行)
...xíng)《医疗器械标准管理办法(试行)》于2001年11月19日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2002年5月1日起施行。第一章总则第一条为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...应当配合、协助做好本辖区内医疗器械召回的有关工作。国家食品药品监督管理局监督全国医疗器械召回的管理工作。第九条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立医疗器械召回信息通报和公...
法规文件;管理办法;医疗器械医疗气功管理暂行规定
...病构成医疗行为的各类机构和人员,适用本规定。第三条国家中医药管理局负责全国医疗气功的监督管理。县级以上地方人民政府中医药行政管理机构负责本辖区内医疗气功的监督管理。第四条“医疗气功”列入医疗机构诊疗科...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...建立药品、医疗器械出库复核制度。过期、变质、失效、国家明令淘汰以及其他不合格的药品、医疗器械不得出库使用。第十五条医疗机构需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的,应当配备药品、医疗器械...
管理办法;法规文件医疗器械广告审查办法
...nchábànfǎ《医疗器械广告审查办法》已经卫生部部务会、国家工商行政管理总局局务会审议通过,自2009年5月20日起施行。第一条为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...nlǐbànfǎ《医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第7号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年7月2...
部门规章;医疗器械院前医疗急救管理办法
...nqiányīliáojíjiùguǎnlǐbànfǎ《院前医疗急救管理办法》由国家卫生和计划生育委员会于2013年11月29日国家卫生和计划生育委员会令第3号发布,自2014年2月1日起实施。院前医疗急救管理办法第一章总则:第一条为加强院前医疗急救...
法规文件医疗卫生机构医疗废物管理办法
...确保医疗废物的安全管理。第五条医疗卫生机构应当依据国家有关法律、行政法规、部门规章和规范性文件的规定,制定并落实医疗废物管理的规章制度、工作流程和要求、有关人员的工作职责及发生医疗卫生机构内医疗废物流...
法规文件