二巯丙醇注射液
...复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属排尽和毒性作用消失为止。本品的巯基与金属结合...
药品说明书氟尿嘧啶片
...药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢,大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静注后于半小时内到达脑脊液中,并可维持3小时,t1/2a为10~20分钟...
药品说明书氟尿嘧啶片
...药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢,大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静注后于半小时内到达脑脊液中,并可维持3小时,T1/2α为10~20分钟...
药品说明书;抗肿瘤类注射用甲氧异腈
...拼音:ZhusheyongJiayangyijing本品主要成分及其化学名称为:四(甲氧基异丁基异腈)络铜(Ⅰ)氟硼酸盐。其结构式为:分子式:Cu(C6H11NO)4BF4分子量:602.99【性状】本品为白色冻干块状物或粉末。【药理毒理】本品不直接使用,无...
药品说明书氟尿嘧啶注射液
...期细胞。【药代动力学】本品主要经肝脏代谢,分解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%的氟尿嘧啶在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静脉滴注半小时后到达脑脊液中,可维持3小时。T1/2a为10~...
药品说明书多潘立酮混悬液
...者应用时须注意,有可能加重心律失常。4.不要与单胺氧化酶抑制剂同时应用。5.帕金森患者止吐仅在其他较安全止吐措施失败时使用,疗程最长为12周。6.药经肝脏、肾脏代谢,严重肝肾功能不全者应避免长期使用【孕妇及...
药品说明书磷酸哌喹片
...ablets化学名称:1,3-双[4-(7-氯-喹啉-4基)哌嗪-1-基]丙烷四磷酸盐四水合物化学结构式:分子式:C29H32Cl2N6•4H3PO4•4H2O分子量:999.56【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或淡黄色。【药理毒理】哌喹影响伯氏疟原虫红内期...
药品说明书;抗寄生虫药氟尿嘧啶软膏
...药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢,大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静注后于半小时内到达脑脊液中,并可维持3小时,T1/2α为10~20分钟...
药品说明书;抗肿瘤类磷酸哌喹片
...品化学名称为:1,3-双[4-(7-氯-喹啉-4基)哌嗪-1-基]丙烷四磷酸盐四水合物。结构式:分子式:C29H32Cl2N6·4H3PO4·4H2O分子量:999.56【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或淡黄色。【药理毒理】哌喹影响伯氏疟原虫红内期裂殖...
药品说明书盐酸左旋咪唑肠溶片
...yrtic-coatedTablets化学名称:(S)-(—)-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐化学结构式:分子式:C11H12N2S·HCl分子量:240.76【性状】本品为肠溶衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体,可选择性...
药品说明书;抗寄生虫药