复用医疗器械集中管理的实施
【摘要】目的集中式管理复用医疗器械,以规范清洗消毒与灭菌技术操作和清洗消毒灭菌效果监测,保证医疗安全。方法重新改建布局,增加设备,人员培训,完善各项制度,将全院的所有复用医疗器械,严格按照《医院消毒供...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2012年第9卷第13期质量管理在消毒供应室管理中的重要作用
...、监测、无菌存放和发放顺序进行。实行人物分流,所有器械均通过双扉传递窗进行跨区传递,工作人员跨区工作必须换鞋更衣。做到工作间与生活区分开,污染区与清洁区分开,未灭菌与灭菌分开,粗洗和精洗分开,防止交叉...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第2期加强一次性医疗用品的管理
...择生产厂家要求具有省级以上药品监督部门颁发的《医疗器械生产许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发的卫生许可证;进口的一次性导管,要求具有国家药品监督管理部门颁发的《...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第6期兽药标签和说明书管理办法
第一章总则第一条为加强兽药监督管理,规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用活动,保障兽药使用的安全有效,根据《兽药管理条例》,制定本办法。第二条农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作,县级以上地方...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规集贸市场食品卫生管理规范
各省、自治区、直辖市卫生厅局,卫生部卫生监督中心:为加强集贸市场的食品卫生管理,现将《集贸市场食品卫生管理规范》印发你们,请遵照执行。本规范自2003年5月1日起施行。卫生部二00三年三月十日集贸市场食品卫生管...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于血袋执行新标准重新注册及有效期变更标注的通知
...月1日实施。根据国家食品药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》第三十四条:“医疗器械产品标准发生变化,生产企业应当自发生变化之日起30日内申请变更重新注册。”为加强血袋及其生产企业的监督管理工作,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规“食品安全与过敏原专家研讨会”在京举办
...过敏原专家研讨会”于2011年9月26日在北京召开。来自国内外食品营养与安全方面的知名专家出席会议,通过介绍和交流国内外科学界对过敏原研究的最新近展、过敏原标识的重要性以及如何加强过敏原管理等方面的内容,为公...
医学教育;学术活动医疗单位消毒剂合理使用与管理的监管浅析
...,2004,19(4):160. 4黄仙仲,郦歧昌.消毒剂、消毒器械卫生监督管理研究.中国卫生监督,2005,12(1):70-72. 作者单位:1710054陕西西安,陕西省卫生监督所 2725100陕西汉阴,汉阴县疾病预防控制中心 ...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第9期加强一次性医疗用品管理保障医疗安全
...用品,必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第12期药品说明书和标签管理规定(局令第24号)
国家食品药品监督管理局令 第24号 《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年6月1日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规