麦力通
...符合二室开放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代谢物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血药浓度更高,后者的剂量增加至1000mg,血药浓度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
萘力通
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萘普通
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适洛特
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奈丁美酮
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萘美酮
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萘普酮
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瑞力芬
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纳布美通
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马洛硫酯
...浓度即达到峰值,t1/2约为1小时。马洛替酯在血浆中主要代谢物为单酯物,尿中代谢物为单酯物的葡萄糖醛酸化物及丙二酸——异丙酯。马洛替酯给药后48小时内在尿中的排泄率为37%~48%。马洛替酯连续给药7天后血中未见蓄积。...