一些花果茶含有毒物质
...国市场流行的这类花果茶含有超标的有毒物质——吡咯里西啶类生物碱(PA),若长期饮用可能伤身。德国联邦风险评估研究所7月15日说,研究人员选取221种德国市场上常见花果茶样品进行了检测,包括茴香茶、...
医药经济;生物技术;技术要闻上海药物所合作发现一类新型FGFR1小分子抑制剂
...药物设计和结构优化,发现了一类新型的基于苊并[1,2-b]吡咯母体的成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)选择性小分子抑制剂。分子水平研究结果显示,部分化合物具有较强FGFR1抑制活性,并且表现出良好的构效关系;计算机模拟分...
药品天地;专业药学;药学研究复方可待因口服溶液
...分:含磷酸可待因,盐酸麻黄碱,愈创木酚磺酸钾与盐酸吡咯吡胺均为标示量的90.0-110.0%。磷酸可待因1.0g盐酸麻黄碱1.4g愈创木酚磺酸钾14g盐酸吡咯吡胺0.14g蔗糖适量制成1000m 性状:黄色的澄清液体 鉴别:在含量测定项下...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分上海有机所发现吲哚不对称官能团化反应机理新认识
光学纯的吲哚和吡咯并环结构广泛存在于各种天然产物和药物分子中。通过使用分子内的不对称烷基化反应来构建此类并环结构是最为有效和直接的方法。然而,使用这种策略来构建吲哚和吡咯并环的成功例子并不多。虽然很多...
医药经济;生物技术;技术要闻第十九章 杂环化合物和生物碱--第一节 杂环化合物
...二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子(N,S,O)均为sp2杂化状态,它们以σ键相连形成一个环面。每个碳原子余下的一个p轨道有一个电子,杂原子(N,S...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学中国科学家发现一新型抗肿瘤活性物质
...药物设计和结构优化,发现了一类新型的基于苊并[1,2-b]吡咯母体的成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)选择性小分子抑制剂。该研究首次发现FGFR1为苊并[1,2-b]吡咯衍生物的抗肿瘤作用靶点,相关成果发表在最新一期的美国《药...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关山楂叶总黄酮对小鼠组织脂蛋白脂酶的表达影响
...脂蛋白脂酶表达影响。方法将小鼠随机分为正常对照组、吡咯列酮组、山楂叶总黄酮组(n=10),给药8天后,ELISA法检测血液、脂肪组织、肌组织所含LPL。结果与对照组相比,各组鼠血液中LPL均无明显改变(P0.05);肌组织中吡咯...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;论著GC法测定富马酸卢帕他定有机溶剂残留量
...速为1ml/min,载气为高纯氮气,分流比为5:1;溶剂为N-甲基吡咯烷酮。结果待测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线形关系,精密度良好。结论该法可用于富马酸卢帕他定原料药中有机溶剂残留量的检测。【关键词】...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第14期两大策略解决NO供体药物靶向性
...二醇盐在特定部位再生,从而释放出定量的NO。 将1-(吡咯烷-1-基)偶氮-1-鎓-1,2-二醇盐的O2端与乙烯基相连,生成物O2-乙烯基1-(吡咯烷-1-基)偶氮-1-鎓-1,2-二醇盐经肝内细胞色素P450酶选择性活化,又生出1-(吡咯烷-1-基)偶氮-1-鎓-1,...
行业资讯;临床快报;药理学糖尿病肾病肾脏组织糖化终末产物的沉积及其与细胞表型转化的关系
...研究者采用免疫组化染色法观察AGEs:羧甲基赖氨酸(CML)、吡咯素、戊糖苷素和细胞骨架蛋白:α-肌动蛋白(α-SMA)、L-收缩平滑肌蛋白(L-CLD)在28例2型糖尿病肾病(DN)患者肾活检组织(疾病组)的沉积,分析二者间及其与肾脏病理改变和临...
行业资讯;临床快报;糖尿病相关