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《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号）
...决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。 第五条 国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。 省、自治区、直辖市（食...
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《医师执业注册暂行办法》
...于15日内在当地指定报刊上予以公告。第四章注销注册与变更注册第十三条医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在30日内报告注册主管部门，办理注销注册：（一）死亡或者被宣告失踪的；（二）...
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医师执业注册暂行办法
...于15日内在当地指定报刊上予以公告。第四章注销注册与变更注册第十三条医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在30日内报告注册主管部门，办理注销注册：（一）死亡或者被宣告失踪的；（二）...
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医师执业注册暂行办法
...于15日内在当地指定报刊上予以公告。第三章注销注册与变更注册第十三条医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在30日内报告注册主管部门，办理注销注册：（一）死亡或者被宣告失踪的；（二）...
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转发财政部国家计委关于变更医疗器械产品审查收费项目名称复函的通知
...理局或医药管理部门： 现将财政部、国家计委《关于变更医疗器械产品审查收费项目名称的复函》（财综字[2000]15号）转发给你们，请遵照执行。省（区、市）药品监督管理部门在执行医疗器械产品注册收费中有问题，请及...
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关于征求对《药品经营许可证管理办法》（征求意见稿）修改意见的函
...管理，以及申请《药品经营许可证》发证、换证、年检、变更的单位、个人。第三条国家药品监督管理局负责全国《药品经营许可证》的监督管理工作；各省、自治区、直辖市和各设区的市级药品监督管理局或省、自治区、直辖...
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《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）
...号和名称。 第十七条 《医疗器械生产企业许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更是指法定代表人、企业负责人、注册地址、生产地址、生产范围的变更。 登记事项变更是指除上述事项以外...
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《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）
...号和名称。 第十七条 《医疗器械生产企业许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更是指法定代表人、企业负责人、注册地址、生产地址、生产范围的变更。 登记事项变更是指除上述事项以外...
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《药品生产监督管理办法》（局令第14号）
...的方法和类别填写。 第十五条 《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更是指企业负责人、生产范围、生产地址的变更。 登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。...
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关于血袋执行新标准重新注册及有效期变更标注的通知
...准发生变化，生产企业应当自发生变化之日起30日内申请变更重新注册。”为加强血袋及其生产企业的监督管理工作，现将有关事宜通知如下： 一、鉴于有些血袋产品在注册检测过程中遇到某些问题造成检测时间较长，不能...
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